|
BRIEVEN MET RESULTATEN VAN PATIËNTEN |
Het
beste bewijs voor de waarde van een therapie is een getuigenis van de
patiënt.
Voor
de meeste bewijzen van werkzaamheid van (genees)middelen wordt betaald door
een belanghebbende fabrikant/producent die dikwijls veel geld gaat verdienen
aan het onderzochte middel.
Die
fabrikant heeft er dan ook een groot bedrag voor over heeft om zijn middel
in de markt te kunnen zetten.
We
kunnen ons afvragen hoe objectief een onderzoek is als daar grote sommen
geld voor gegeven worden.
Wij
als patiëntenvereniging zijn van mening dat de getuigenis van de patiënt
het eerlijkste bewijs voor de waarde van een therapie is.
Als
we dan ook nog in aanmerking nemen dat 90% van de patiënten die voor
enzymtherapie kiezen uitgedokterde patiënten zijn, dan kunnen we niet
anders dan constateren dat de brieven van patiënten het waardevolste bewijs
zijn voor de werkzaamheid van de enzymtherapie.
Wij
zijn er dan ook trots op dat we met zoveel indrukwekkende brieven kunnen
aantonen hoe goed de enzymtherapie werkt.
U
kunt ons ook helpen met uw brief als u goede resultaten hebt.
Andere
patiënten kunnen zich herkennen in uw verhaal en gestimuleerd worden om ook
met enzymtherapie te beginnen.
Zo
kunnen we elkaar helpen.
Wij
plaatsen een brief alleen met voorletters van uw naam zodat uw privacy
beschermd blijft.
Maakt
u zich niet druk om taal of stijlfouten, die halen wij er wel uit en wij
maken er een duidelijk verhaal van.
Voor
informatie over brieven kunt u terecht bij:
Patiëntenvereniging
Enzymtherapie
Tel.
0164 – 247372
e-mail: info @ enzymtherapie .nl (bij het mailen spaties verwijderen)
Natuurlijk
werkt de enzymtherapie niet altijd, want veel patiënten komen in een heel
laat stadium bij ons terecht. Als mensen in het begin van hun ziekte met de
enzymtherapie zouden beginnen zouden de resultaten nog veel indrukwekkender
zijn, maar in de brieven zult u kunnen lezen dat er ook in een later stadium
nog heel veel mogelijk is.
SUGGESTIE???
De
reguliere geneeskunde schermt altijd met het verhaal van de suggestie als
het om resultaten van natuurlijke geneeswijzen gaat.
Toch
vreemd dat die suggestie niet heeft gewerkt bij de huisarts of de specialist
maar dan bij de natuurlijke therapie plotseling wel werkt.
Lees
hieronder wat dokter D. Meyer over de zogenaamde suggestie vertelde op onze
jaarvergadering in 2003.
"De enzymtherapie heeft voor mij een wat bijzondere betekenis omdat het eigenlijk de eerste aanleiding is geweest dat ik mij in mei 1976 bezig ben gaan houden met complementaire geneeskunde. Ik had in het verleden wel eens kennis gemaakt met Vasolastine en Rheumajecta en dan lachte de huisarts waar ik toen werkte een beetje schamper over het preparaat en zei: “nou ja, ik spuit het die patiënten wel maar het helpt toch niet”. Maar goed, ik liet dat voor wat het was en liet hem in zijn eigen waarde. Maar ik kwam op een geven moment zelf in aanraking met enzymtherapie. We hadden een teckel en die zat vol met hernia, zakte door zijn benen en was incontinent van ontlasting en urine. De gewone dierenarts zei: ”je moet het dier maar af laten maken”. En dat wilden wij niet. Toen een bevriende homeopathische arts gebeld en die adviseerde te denken aan Vasolastine en Rheumajecta en contact opnemen met de dierenarts. Ik dacht dat het toen dierenarts Kool uit Bennekom was. Die adviseerde met 5 keer per week één ampul Vasolastine en één ampul Rheumajecta te beginnen. Het beestje was een langharige teckel. Ik ben er dapper mee begonnen. Ik heb het zelfs tussen de wervels gespoten en, je zult het geloven of niet, dat beestje begon weer kracht in zijn pootjes te krijgen, na 3 dagen al, en na een week deed het zijn eerste stapjes weer en na 2 weken liep hij weer normaal. Eerst nog een beetje kruipend maar hij liep later steeds normaler. Dus….ja. het beestje heeft nog 7 jaar geleefd en dat was voor mij het bewijs dat enzymtherapie helpt want er was geen suggestie of placebo-effect mogelijk in dit geval. Dus dat is mijn eerste stap geweest op het terrein van de complementaire geneeskunde, en ik werk nog heel veel met enzympreparaten."
ANGINA
PECTORIS
Naar
aanleiding van wat ik vernam, nl. dat Vasolastine niet meer vergoed zou
worden en zou verdwijnen, wil ik de beslissende instantie en
zorgverzekeringen verzoeken dit NIET te doen.
Aangaande
er 3 maanden geleden door de
cardioloog tegen mij gezegd werd dat ik met mijn angina pectoris moest leren
leven, ben ik begonnen met Vasolastine. Daar ik zelf moet injecteren zag ik
daar wel tegenop.
Tot
mijn verbazing begon de afstand
die ik nog kon lopen (50 meter) steeds groter te worden.
Momenteel
loop ik 1 km.zonder pijn (dit op de helft van de Vasolastinekuur)
Ik
hoop dan ook dat u deze vooruitgang NIET
afbreekt door een verkeerde beslissing.
Ik
ben de afgelopen 25 jaar 2 keer geopereerd aan mijn hart (bypasses) dat kan
niet meer.
Ook
ben ik 6 keer gedotterd waarbij 4 keer onder dotteren een hartinfarct, ook
dotteren zit er nu niet meer in.
Dus
zal u mijn verzoek wel begrijpen nu dit wel helpt. Ik kan Vasolastine echt
niet missen.
M.D.
te E.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
------------------------------------------------------
ANGINA
PECTORIS – VAATKLACHTEN
Dit
jaar wordt ik 81 jaar. De reden dat ik het zover bracht, heb ik te danken
aan Vasolastine, dat is mijn vaste overtuiging.
Op
55 jarige leeftijd kreeg ik al hartklachten. De toenmalige cardioloog, dr.
K. te G. stelde al angina pectoris vast na verschillende onderzoeken. 2 jaar
lang slikte ik alopathische medicijnen.
Toen
las ik een artikel over een centrum waar je door artsen Vasolastine
voorgeschreven kreeg. Dit met medeweten van cardioloog en huisarts die mij
hun fiat gaven.
Via
de huisarts kreeg ik 3 injecties per wek vanaf het begin in 1977! .
Tot
nu toe (2006) ging dit door met tussenpozen van 2 x per week en 1 keer per
week., altijd met medewerking van de huisarts. De injecties geef ik al
jarenlang zelf.
De
gevolgen waren zeer goed. Ik kon weer trap lopen, berg beklimmen, tennissen
tot mijn 72ste !
Slechts
1 keer in al die jaren een cardioloog bezocht.Deze deed zeer neerbuigend
over Vasolastine.
De
huisarts bleef mij controleren met bloedonderzoek, bloeddruk en fietsproef,.
Wat
een enorme besparing is dit voor
de ziekteverzekering geweest.
Ik
had geen “broek”nodig, geen etalagebenen, geen spataderen, geen
dementie.
±
2 jaar geleden begonnen de verschijnselen wel weer wat terug te komen en een
iets verhoogde bloeddruk. De alopathische geneesmiddelen erbij door de
huisarts. Daar voelde ik mij erg ziek van. Er moest gestopt worden.
Uit
maagonderzoek bleek dat zowel de in als de uitgang van de maag ontstoken
waren geraakt door de bloedverdunner Aspirine. Dit volgens de internist die
mij onderzocht.
Inmiddels
is de bloeddruk weer goed door 2 keer per week Vasolastine en
orthomoleculaire geneeswijze daarnaast.
Als
bijna 81 jarige woon en zorg ik nog voor mijzelf. Ik werk ook nog mee bij
tuinwerkzaamheden.
Pas
na W.O. II is de synthetische farmacie opgekomen en hoe.! Miljarden gaan er
in om.
Waarom
wordt dit zo bestreden?
Vasolastine
is ook jarenlang in Duitsland, Engeland en Frankrijk toegepast, verdwijnt
het daar nu ook?
We
hebben vrijheid van meningsuiting, mogen we dan ook vrijheid van keuze?
Wel
is het zo dat – als het nodig is – ik allopathie niet afwijs.Het zou
naast elkaar moeten samenwerken is mijn overtuiging.
Hoe
jammer dat men zich niet realiseert, absoluut niet, wat een geweldig
geneesmiddel Vasolastine is. Een levensverbeterend middel en enorm
kostenbesparend.
Zelf
ben ik hier het levend bewijs van.
Sterkte
toegewenst in de strijd om Vasolastine te behouden
Mevr.
G. te R.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine
------------------------------------------------------
HARTPROBLEMEN
- HOGE BLOEDDRUK
Het
is verbijsterend te vernemen dat
politici beslissen over de keuze die je voor jezelf maakt
En
dat onmogelijk proberen te maken in een democratie. Niet wetend dat ze voor
1945 geen enkel synthetisch geneesmiddel hadden, in feite eeuwenlang op iets
anders aangewezen waren. De farmacie werd synthetisch en commercieel, het
gaat om zeer grote winsten!
Alles
wat dus voor 1945 als geneesmiddel werd gemaakt, noemt men nu kwakzalverij!
Zelf
ben ik nu 81, geboren in 1925, ik weet dus waar ik over spreek.
Ongeveer
in 1980 kreeg ik hartproblemen, het bleek angina pectoris,
2 jaar behandeld door de cardioloog, dokter K. te G. Ik las toen een
artikel over Vasolastine en sprak daar met de cardioloog over., of hij het
met mij eens was daartoe over te gaan.
Ik
kreeg zijn volle medewerking, ook van mijn huisarts dokter S. Zijn
assistente gaf mij 3 injecties per week. Resultaat: alle klachten verdwenen.
De injecties bleven wel doorgaan, jaren lang 1 x per 2 weken. Inmiddels had
ik allang geleerd dat zelf te doen.
Ik
kon blijven sporten, veel getennist tot 72 jaar. Wat een enorme besparing is
dat geweest voor de ziekteverzekering! Geen hartoperaties, dotteren of
chemische medicijnen.
4
jaar geleden kreeg ik weer lichte klachten. Met medewerking van de huisarts
en de homeopatische arts dokter H, krijg ik weer 2 injecties per week
Heel
even schreef de huisarts mij Aprovil voor. Als resultaat voelde ik mij erg
ziek, duizelig en zeer moe. IK dacht leukemie te hebben waar ,mijn moeder
aan is overleden. Dat bleek niet het geval.
Ik
had maagpijn, bij onderzoek door de specialist bleek zowel bij de in- als de
uitgang van de maag een ontsteking te zijn ontstaan door de bloedverdunners
in de vorm van Aspirine. Dit werd me na het onderzoek door de specialist
verteld.
Ik
moest van de huisarts en de specialist met deze medicijnen stoppen. Ik
knapte weer op maar mijn bloeddruk schoot omhoog. Met medewerking van de
homeopatisch arts, waar ook de huisarts van weet, krijg ik nu, sinds ik in
2004 stopte met synthetische middelen,. homeopatische middelen en 2 x per
week een ampul Vasolastine
Bij
controle van de bloeddruk bij de huisarts op 2-11-2006 was deze 150/75!
Ik
doe regelmatig aan nordic walking en de angina pectoris klachten zijn
minimaal.
Benieuwd
wat de politici daarvan zeggen en de artsen die dit kwakzalverij noemen.
Mevr.
van G. te R.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
HARTPROBLEMEN
In 1985 moest ik een coronaire bypassoperatie ondergaan en in 1993 een re-coronaire bypassoperatie.
In 1993 ben ik, op advies van een arts die vertrouwd was met enzymtherapie, begonnen met Vasolastine: 2 x per week een injectie met 2 ampullen. Tot op de dag van vandaag ga ik daar mee door, iedere dinsdag en vrijdag. De injecties worden verzorgd door de assistentes van mijn huisarts of door mijn huisarts zelf.
Ik heb sinds 1993 geen problemen meer met mijn hart en het zou voor mij niet minder dan een ramp kunnen betekenen als Vasolastine uit de handel zou worden genomen. Ik ben er van overtuigd dat mijn goede conditie mede aan het gebruik van Vasolastine te danken is.
Ik hoop van ganser harte dat U kunt voorkomen dat Vasolastine verboden zou worden.
W.H. te A.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
Hartinfarct
– Trombose
Vijftien
jaar geleden kreeg ik plotseling een hartinfarct
Als je dat mag overleven sta je voor de vraag: hoe nu verder? Naast
de perfecte zorg van het medisch circuit blijft de angst
voor herhaling. Een angst die je nooit kwijt raakt. Je krijgt
medicamenten als bloedverdunners en vaatverwijders.
Een
goede kennis gaf mij in het ziekenhuis het advies om mijn flink
dichtgeslibde bloedvaten te schonen met Vasolastine.
Na maanden van aarzelen ging de spuit met Vasolastine in de bips.
Een
half jaar later voelde ik mij een herboren mens. Het ging zelfs zo goed dat
ik mij de luxe meende te kunnen veroorloven met Vasolastine te stoppen. Uit het volgende mag blijken dat ik
daarmee een enorme blunder beging.
Vijf
jaar geleden kreeg ik trombose in het linkerbeen. Ziekenhuis in en een
behandeling met antibiotica. Een jaar later trombose in het rechterbeen.
Weer ziekenhuis in en opnieuw een behandeling met antibiotica. Het aantal Sintromitis tabletjes ging van 2 en 3 naar 4
en 5 om de andere dag.
Naspeuring
in de familie bracht aan het licht dat mijn vader en mijn moeder
trombosepatiënten waren geweest. Mijn aandoening was dus erfelijk.
Intussen
bleven vooral mijn voeten en bovenal de kleine tenen lichtblauw van kleur.
Op zekere dag vroeg mijn zoon waarom ik geen Vasolastine gebruikte? Dat heeft je met je hartinfarct toch ook
zo goed geholpen en het is vrij van bijwerkingen!!!
Ik
werd goed boos op mezelf er niet aan gedacht te hebben. Opnieuw ben ik met Vasolastine begonnen. Het resultaat na
enige maanden prikken was ronduit verbluffend. Want het proces van
degeneratie in de voeten is gestopt.
Ik
ben nu een zestal maanden verder en het gaat steeds beter. Toen ik uit het
ziekenhuis kwam, was de echo in de knieholte slecht. Kort geleden leek de
doorbloeding volgens de zuster op het bruisen van de Noordzee.
De
specialist keek mij wat ongelovig aan en draaide zich om met de mededeling
dat hij mij niet meer hoefde te zien?!, honderd
procent genezen, wist hij mij mede te delen.
Rest
mij nog de vraag waarom sommige dokters zo afwijzend blijven staan tegenover
Vasolastine, het voor trombosepatiënten
niet voorschrijven, zelfs niet als de patiënt er om vraagt.
Het
argument is dat de werking wetenschappelijk niet bewezen zou zijn. Mijn
reactie daarop is: hoeft ook niet, als het maar helpt.
Ook
het argument dat de dokter voor Vasolastine
geen verantwoordelijkheid wil nemen, is een lariekoekargument.
Gaat
dat argument ook nog op als je een verklaring voor eigen
verantwoordelijkheid wilt tekenen? VASOLASTINE,
waar staat het standbeeld van de uitvinder?
Voor
ik het vergeet: nu blijf ik Vasolastine gebruiken, halen waar halen!
A.v.d.W.
te R.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
NABEHANDELING
TWEE OPEN HARTOPERATIES
In
de maand september 1977 werd ik in het Radboutziekenhuis geopereerd, open
hartoperatie. Ik kreeg enige bypasses. Ik kreeg medicijnen en een bepaald
dieet. Ik voldeed hieraan 100%. Niet roken - dat had ik voor 20 jaar matig
gedaan - geen alcohol, geen vet eten, zo veel mogelijk beweging.
Helaas
kon ik niet voorkomen dat ik in september 1979 opnieuw geopereerd moest
worden, open hartoperatie met alle narigheid van dien.
In
september 1979 kwam ik op de afdeling intensive care in contact met een
mevrouw - zelf patiënt - die mij informeerde over het middel Vasolastine. Sedert dat ogenblik gebruik ik dat middel met als
resultaat: geen open hartoperatie meer! Ik kan sedert september 1979 weer
normaal, ontspannen en rustig leven, zonder hartklachten.
Tot
slot nog deze opmerking: mijn huisarts noch de cardioloog, die beiden
uitstekende artsen zijn, wensten mij Vasolastine
niet voor te schrijven. Via een andere arts kon ik in deze behoefte
voorzien.
Uit
vorenstaande moge blijken dat ik er van overtuigd ben dat Vasolastine
werkt, vanaf september 1979 bij mij persoonlijk.
J.G.
te H., 75 jaar.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
NABEHANDELING
OPEN HARTOPERATIE
Naar
aanleiding van de berichten over de vergoeding van Vasolastine die weer ter
discussie gesteld wordt, deel ik u het volgende mede.
In
het voorjaar 1980 werd door de cardioloog dr. C. Van het Tilburgs ziekenhuis
na uitgebreid onderzoek het volgende vastgesteld.
U
hebt een lichte hartaanval gehad en verstopping van de kransslagaders van
het hart en de beide halsslagaders links en rechts.
Mijn
klachten waren pijn in borst gepaard gaande met kramp in de kaken en een
drukkend gevoel bij de slapen dat in frequentie en hevigheid toenam.
Zijn
advies was hartoperatie en operatie van de rechter en linker halsslagader.
Danig
geschrokken wendde ik mij tot een homeopatisch arts, maar zijn behandeling
bracht geen verbetering.
Toevallig
kreeg een oom die directeur was bij een grote textielfabriek te Helmond een
zwaar hartinfarct. Zijn behandelende arts, een professor in Leiden, schreef
hem Vasolastine voor, hij haalde wekelijks een injectie Vasolastine en dat
werd na de dood van de prof voorgezet door zijn internist te Helmond. Hij
heeft nog enige jaren zijn functie prima kunnen vervullen en is op 92 jarige
leeftijd overleden.
Door
zijn positieve ervaring ben ik ook Vasolastine gaan gebruiken. Gelukkig
stond mijn huisarts dr. V. hier positief tegenover, sterker nog, hij noemt
Vasolastine na jaren ervaring een wondermiddel.
Vele
jaren heb ik het zonder operatie kunnen redden. Maar in 2000 kreeg ik
zodanig klachten dat een hartoperatie noodzakelijk was en kreeg ik 3
bypasses.
Ik
herstelde voorspoedig en 6 dagen na mijn operatie stond ik
thuis in de keuken - het klinkt ongelofelijk - koffie te zetten.
De
chirurg constateerde dat ik een goede conditie had en mijn vrouw, voormalig
wijkverpleegster, is er van overtuigd dat het zeker mede aan de Vasolastine
te danken is waarmee zij mij 3 keer per week inspuit.
Het
is nu ruim 5 jaar na mijn operatie en ik voel me nog prima. Ik werk zelfs
nog in de tuin dankzij de Vasolastine die ik niet kan missen en nu al bijna
30 jaar gebruik.
Het
zou voor ons een ramp zijn als Vasolastine niet meer vergoed zou worden.
Juist
een medicijn dat geen enkele nare bijwerking heeft en alleen voordelen zou
niet meer vergoed worden, onbegrijpelijk
Het
zou een ramp betekenen voor een groot aantal Vasolastine gebruikers.
Onze
hoop is gevestigd op mensen met een meer menselijk dan een economisch
gevoel, zodat wij Vasolastine niet hoeven te missen.
E.K.
te V.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
OPEN
HARTOPERATIE WERD VOORKOMEN
Omstreeks
1990 kreeg ik last van angina pectoris en werd zuurstofgebrek bij
fietsproeven geconstateerd.
Na
een hartkatheterisatie in april 1992 ben ik op de wachtlijst voor een
bypassoperatie geplaatst, omdat de geconstateerde vernauwingen in mijn
kransslagaders van dien aard waren, dat vier omleidingen noodzakelijk werden
geacht. Ondanks de spoedgradatie was de wachttijd voor de operatie toen
ongeveer een half jaar. In die wachttijd heb ik mij uitgebreid georiënteerd
over andere mogelijkheden om de vernauwingen op te heffen c.q. te
verminderen.
Eén
en ander heeft tot gevolg gehad, dat ik in augustus 1992 ben begonnen met
het injecteren van Vasolastine. Nog steeds krijg ik elke week twee
injecties. Daarnaast gebruik ik ook enkele andere medicijnen, zoals Ascal (
38 mg ).
Het
resultaat is dat ik zonder geopereerd te zijn bijvoorbeeld goed kan fietsen,
wandelen en traplopen. Voor controle bezoek ik één keer per jaar mijn
cardioloog.
Het
moge duidelijk zijn, dat ik het gebruik van Vasolastine alleen maar zal
beëindigen als ik Vasolastine op geen enkele manier meer kan
krijgen. Maar ik hoop dat die situatie mij bespaard blijft!
A.D.O.
te A.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
AMPUTATIE
VAN BENEN WERD VOORKOMEN
De
voorgeschiedenis is een heel verhaal , maar ik weet zeker dat als er geen
Vasolastine was geweest, mijn kinderen al vroeg hun vader hadden verloren.
Dit
verhaal begon zo’n 30 jaar geleden toen mijn man door onze huisarts naar
professor van Dongen te Amsterdam werd verwezen, want in het Roermondse
ziekenhuis konden ze niets voor mijn man doen.
Deze
professor stelde na onderzoek voor amputatie van beide benen.
Mijn
man was het daar niet mee eens en ging naar huis.
Daarna
zijn we op zoek gegaan naar alternatieve hulp en kwamen op de Koningshof
terecht. Daar schreef men ons Vasolastine voor en wel 2 ampullen per dag in
te spuiten.
Dit
hebben we jaren volgehouden want steeds als we dachten ermee te kunnen
stoppen kreeg hij weer wondjes op zijn benen. Voor 2 jaar terug stopte hij
er weer mee, maar nu zijn we weer dubbel op aan het spuiten want hij werd
kortademig, moe en zijn benen gingen weer open.
Het
moe zijn en de kortademigheid zijn verdwenen, alleen de wondjes nog maar die
worden niet groter gelukkig.
Voor
ons geldt: wij kunnen niet zonder VASOLASTINE want dat betekent mijn man
zijn dood!
Dus
allen die er voor kunnen zorgen dat Vasolastine blijft:
A.U.B.
laat het in de handel blijven want wij kunnen het niet missen,
A.K.
te R.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
het
voorkomen van een dreigende amputatie van een voet
Twee
jaar geleden had ondergetekende moeite met lopen, kreeg pijn in de rechter
voorvoet, de tenen werden donkerblauw. Ik ben toen naar mijn huisarts
gegaan, die mij doorstuurde naar een specialist in het ziekenhuis. Daar
bleek na verschillende onderzoeken dat de fijne bloedvaten in mijn voorvoet
verstopt waren en te weinig van bloed werden voorzien. De specialist deelde
mij mede dat hij wel wou opereren, maar de kans dat ik dan mijn voet kon
blijven behouden zou zo'n 10 % zijn.
Door
middel van een collega op mijn werk kwam ik in contact met het Biomedisch
Centrum, waar mij het middel Vasolastine
voorgeschreven werd. Ik gebruik 5 ampullen per week. Ik ben nu 2 jaar onder
behandeling en ben zeer goed vooruit gegaan. Mijn voeten zijn niet meer
blauw en ik kan weer een heel eind lopen zonder pijn. Mijn werk kan ik goed
volhouden, ondanks dat ik daar veel moet lopen.
Het
middel Vasolastine heeft me
weer zin in het leven gegeven.
De heer B. te Z., 55 jaar.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
DOORBLOEDINGSSTOORNISSEN
IN DE BENEN
Tot
mijn afgrijzen hoorde ik van de pogingen om het geneesmiddel Vasolastine uit
de markt te halen.
DIT
MAG NIET GEBEUREN,
want ik kan hier echt niet buiten. Sinds 10 jaar gebruik ik dit middel en
dat zeer tot tevredenheid.
De
reden hiervan: doorbloedingsstoornissen in de benen waarvan ik mij de
problemen met lopen, de vaak felle pijn en druk nog zeer wel voor de geest
kan halen.
Sinds
het gebruik van Vasolastine gaat het prima., er zijn geen bijwerkingen. Ook
gebruik ik geen pijnstillers meer en mijn linkerkuit die veel dikker was dan
de rechter, zodat ik geen laars meer kon dragen, is een stuk geslonken. Het
lopen gaat goed.
In
vredesnaam: LAAT VASOLASTINME
BEJHOUDEN BLIJVEN.!!!
W.
v/d B. te S
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine
-------------------------------------------------------
ZIEKTE
VAN BŰRGER (VAATVERNAUWING IN DE BENEN)
Twintig
jaar geleden werd mij door de vaatspecialist gezegd,dat ik rekening moest
houden dat m’n been er tot m’n knie af moest i.v.m ziekte van Bürger.
Via
een kennis kwam ik in contact met een natuurkundig arts.
Had
paarse voeten met donkerbruine vlekken en wondjes die niet dicht gingen, een
teen was haast zwart en moest er haast af.
Ik
begon met 6x 2 ampullen Vasolastine per week,daarbij gebruikte ik
ascalpoeders 380 mg 1x per dag.
De
specialist geloofde er totaal niet in, maar ik ben het toch gaan gebruiken
en tot mijn verbazing gingen m’n wondjes dicht en de teen kreeg weer
kleur.
Terug
bij de specialist; hij geloofde nog steeds niet in Vasolastine maar ik moest
wel minderen met ascalpoeders, nu nog maar 38 mg 1 x per dag en hij
adviseerde mij toch door te gaan met Vasolastine.
Nu
november 2006, bezit ik nog steeds mijn beide benen, werk fulltime en
gebruik nog 1x per week 2 ampullen.
Zodra
ik in de winter merk dat de doorbloeding slechter wordt verhogen we de dosis
tot 2x2 ampullen per week.
Ik
ben de laatste 15 jaar niet meer op controle geweest bij de vaatspecialist.
Laat
Vasolastine alstublieft blijven, anders was ik 20 jaar geleden mijn been
kwijt geweest.
D.N.
te D.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
OPEN
BENEN - TROMBOSE
Vasolastine
gebruik ik al sedert de jaren 60. Begin 1960 kreeg ik een ontsteking in mijn
rechter enkel, die uitmondde in trombose in mijn rechterbeen.
Na
enkele operaties raadde de bedrijfsarts van Philips mij aan Vasolastine te
gebruiken. Voor die tijd bleef ik steeds last te hebben van een open been.
Dat
hield op toen ik Vasolastine injecteerde.
Dat
open been kwam nooit meer terug, behalve toen de levering van Vasolastine 3
maanden gestopt werd wegens problemen. Toen kwam dat open been weer terug,
maar gelukkig werd mijn been weer goed toen ik weer Vasolastine kon
gebruiken (dus na die drie maanden).
Dus:
Vasolastine moet ik blijven gebruiken en ik zou het schande vinden als welke
instanties dan ook dit zou willen verhinderen.
Hoogachtend,
J.B
te Z.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
------------------------------------------------------
TROMBOSE
Doordat
de internist dr. P.C. Bijleveld te Sneek in 1968 vaststelde dat de oorzaak
van de trombose in mijn beide benen adervernauwing was en ik
bloedverdunners moest slikken namelijk Dicumol
2 x 2 en wekelijks 1 ½ tablet met
om de 6 weken controle.
De
bijwerkingen waren bloedneuzen en soms bloed in de urine.
Verder
geen aspirine gebruiken en alcohol drinken. Dat wil zeggen: bij hoofdpijn:
niets aan te doen en geen glaasje wijn.
Maar
sinds ik in 1981 met de bloedverdunners ben gestopt en Vasolastine
gebruik
Dus
ik gebruik vanaf mijn 43ste jaar Vasolastine en ik kan beslist
niet zonder.
Dus
25 jaar gebruik van Vasolastine.
C.K.
te S.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
VAATPROBLEMEN
BIJ DIABETES
Brief
aan de minister van VWS n.a.v. het van de markt nemen van Vasolastine
Sinds
1958 heb ik diabetes Type I, de agressieve vorm, waarbij het eigen
afweersysteem het eigen lichaam aanvalt.
Natuurlijk,
men kan “gewoon” leven met diabetes. Maar na 35 jaar leven met
voortdurend sterk wisselende bloedsuikerspiegel, treden meestal complicaties
op.
De
bloedvaten, vooral de capillairen zijn over het algemeen in slechte staat
tegen die tijd me als gevolg:
1.
hart- en nierkwalen
2.
gevoelloosheid in de voeten en handen door “versuikerde”zenuwbanen.
3.
oogbloedingen en loslatende netvliezen.
Dit
alles is minder bekend en er wordt geen ophef over gemaakt. Immers er “is
geen kruid tegen gewassen”.
Tot
mijn geluk wees iemand mij 20 jaar geleden, toen ik problemen met mijn ogen
had, op “Vasolastine”.
Drie
maal per jaar doe ik een kuur, 6 weken lang 1 injectie per dag en tussendoor
gebruik ik een onderhoudsdosis van 2 x 1 injectie Vasolastine per week.
Tot
nu toe had ik geen bypassoperatie nodig of “gedotter”.
De
nieren laten niet teveel eiwit door. De voeten en handen zijn goed
doorbloed.
En
hoewel ik slechtziend ben (U bent een uitzondering, U had allang blind
moeten zijn”, zei een eerlijke oogarts me), kan ik mij met hulpmiddelen,
zoals een loeplamp, aardig redden.
U
kunt Vasolastine niet verbieden! Het is een goed middel zonder bijwerkingen.
Het heeft zich bewezen in de praktijk. Zonder Vasolastine zat ik in een
rolstoel (voet of beenamputatie), of was blind, of zelfs dood.
Democratie
is toch bedoeld “voor de mensen, het Volk? Verbod van Vasolastine lijkt
ingegeven door winstbejag van grote firma’s uit de gezondheidsindustrie.
Het is te gek voor woorden Vasolastine te willen verbieden. Er is geen
valide reden toe.
Zet
U zich alstublieft in, te redden wat er te redden valt. Vasolastine mag niet
verdwijnen. Integendeel, het gebruik ervan zou in bredere kring bekend
moeten zijn. Want zoals gezegd, het is een geldbesparend (geen operaties),
levensreddend middel zonder bijwerkingen. Zonder Vasolastine is mijn vonnis
getekend, net als dat van vele anderen.
Maar
al zouden er maar één of twee mensen meer gered zijn, zelfs dan dient
Vasolastine vrij verkrijgbaar zijn.
U
bij voorbaat dankend voor uw inzet,
Met
vriendelijke groet,
T
de J. te U.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
VAATVERNAUWING
IN DE BENEN – “BROEKOPERATIE” NIET DOORGEGAAN
Graag
wil ik reageren op jullie oproep om gehoor te geven over het verdwijnen van
de Vasolastine.
Ik
denk dat mensen die goed gezond zijn zich niet kunnen realiseren wat het is
wanneer je gezondheid het laat afweten, wat er gebeurt met je, hoe je in de
malle molen terecht komt, bij dokters, gestuurd te worden van de ene dokter
naar de andere, ik heb dat wel meegemaakt, nadat ik een zeer pijnlijke voet
kreeg naar de huisarts te zijn geweest, en daar werd doorgestuurd naar een
podotherapeut, steunzolen kreeg wat niet hielp, ik uit eindelijk op krukken
kwam te lopen omdat gewoon lopen niet meer ging.
Het
was anno 1994 toen ik uiteindelijk bij de reumatoloog terecht kwam, die
constateerde dat het reuma was en daar mee moest leven, en met de nodige
medicatie ik weer naar huis ging.
Na
een half jaar kreeg ik een behoorlijk dik been, en mijn tenen werden blauw,
de reumatoloog een opname in het ziekenhuis adviseerde voor een
vaatonderzoek in mijn voet door de reuma zou verhinderen, en hij daardoor
het bloedvat bij mijn enkel niet meer voelde kloppen.
Tijdens
dat vaatonderzoek kwamen ze er achter dat niet mijn voet, maar de aorta bij
de nier helemaal dicht zat, en daardoor een chirurgische ingreep
noodzakelijk was. En wel met spoed! Een broek
operatie zou het worden.
Met
nog meer medicatie werd ik naar huis gestuurd, in afwachting op de operatie.
Totaal van slag, niet wetend hoe dat nu kon, nog maar 43 jaar was ik, nooit
overgewicht gehad, toen mijn zwager kwam, als een reddende engel met een
boekje over enzymtherapie, ik heb het boekje in een keer helemaal uit
gelezen.
Ik
ben uiteindelijk gaan spuiten zes dagen per week Vasolastine, na zes weken
te hebben gespoten moest ik voor controle weer naar de reumatoloog, (ik had
inmiddels de operatie uitgesteld omdat ik eerst met de Vasolastine aan de
gang wilde gaan). Bij de reumatoloog aangekomen werd mij gezegd hoe
gevaarlijk ik bezig was, en dat ik hierdoor wel mijn been kon verliezen.
Maar
na gekeken te hebben naar mijn been, was de arts heel verbaasd en zei tegen
mij.
Mevr
gefeliciteerd ik voel het bloedvat weer kloppen!!!!!!!
Ik
bleek geen reuma te hebben wel een erfelijke aandoening, wat mijn bloedvaten
te snel doet dicht slibben, na het vaatonderzoek werd mij verteld dat mijn
bloedvaten konden worden vergeleken met iemand van tachtig jaar zo slecht
waren ze.
Nu
ben ik inmiddels 56 jaar ik heb jaren gespoten twee keer in de week.
Later
ben ik overgegaan op het oraal innemen van de Vasolastine, het gaat geweldig
met mij ik doe alles wat maar mogelijk is, van winkelen tot lang
wandelingen, ga zelfs naar country dansen wat ik rustig de hele avond kan
volhouden, wel met korte rust pauzes natuurlijk.
VASOLASTINE
IS EEN LEVENSBEHOEFTE, VOOR MIJ ALS ZOWEL VOOR ZOVEEL ANDERE MENSEN MET
MIJ!!!!!!
Hoe
kan men nu de Vasolastine in dit geval uit de handel nemen, terwijl daar
zoveel mensen baat bij hebben, iets wat nota bene niet schadelijk is voor
de mens, ik vraag mij af of de minister een geneesmiddel kan opnoemen waar
geen bijwerkingen bij zijn.
Ik
heb ze in elk geval wel gehad, met bijwerkingen wel te verstaan, en wel zo
veel dat je, je moet vragen wat nu erger is de kwaal of de medicijnen.
En
die moeten wel goed zijn voor de mens?
Daar
moet je toch zeker vraagtekens bij zetten, wat is dat toch iedere keer
waarom doen zo over de enzymtherapie en met name nu de Vasolastine zo
moeilijk!!!!
Altijd
klagen ze over de gezondheidszorg dat die zo duur is, ik denk dat ze het
maar eens over een andere boeg moeten gooien en ook andere vormen van
genezing moeten accepteren in plaats zich vast te houden aan de reguliere
zorg die er nu is. Stukken goedkoper dat is zeker.
Een
ding weet ik zeker wanneer er geen Vasolastine meer te krijgen zal zijn
zullen ik en velen met mij, weer met ons hoofd tegen de muur op lopen, ons
geen raad meer weten omdat datgne wat voor ons lichaam zo nodig is, niet
meer te krijgen valt. Ik vraag mij af hoe de minister het zou vinden wanneer
een medicijn die hij nodig heeft om goed te functioneren, en dan bedoel ik
een levens bedreigende kwaal, iemand dat zomaar hem zou ontnemen zonder dat
er een goed alternatief is, slaat dan bij U de paniek niet toe minister
Hoogervorst?
Beste
mensen a.u.b. iedereen reageren, niet alleen voor Uzelf maar ook voor al die
mensen die in de toekomst ook op Vasolastine willen en kunnen vertrouwen.
Het heeft mij in elk geval mijn leven
gered, als ik de Vasolastine niet had gehad zou ik nu waarschijnlijk niet
meer op deze aarde zijn.
Dat
dit een lange brief is besef ik goed, maar dit is wat Vasolastine met mijn
leven heeft gedaan, en daar ben ik iedereen die mij daarbij heeft geholpen
eeuwig dankbaar voor, want het heeft mij, mijn leven weergegeven.
Met
vriendelijke groet, een dankbare Vasolastine
gebruiker.
Mevr.W.
te H.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
VAATVERNAUWING
IN DE BENEN
Allereerst
wil ik u hartelijk bedanken voor uw volledige inzet voor ons die baat hebben
bij de enzymproducten en adviezen. Zoveel steun van u en uw medewerkers te
ontvangen hebben het tot op heden mogelijk gemaakt de producten te
verkrijgen en vergoed te krijgen.
Ik
wil dan ook bij deze mijn verontrusting uitspreken voor het feit dat weer
opnieuw Vasolastine onder de bedreiging van politieke en commerciële
belangen mogelijk niet meer te verkrijgen zou zijn.
Gezien
de huidige evolutionaire kenniswetenschap van het natuurlijk
werkingsmechanisme en de hierbij horende natuurlijke producten, hebben deze
een niet agressieve toegevoegde waarde om negatieve processen te helpen
reguleren en genezen.
Aangezien
ik het voorrecht heb gehad mijn ouders te mogen bijstaan en te verzorgen in
hun laatste moeilijke levensjaren en de daarbij behorende degeneratie, heb
ik op advies van mijn huisarts – dokter van H. – mijn vader Vasolastine
toegediend.
Hij
had – mede door zijn beroep om uren en uren te staan – slechte benen.
Onderaan zijn rechterbeen had hij een agressieve grote blauwe plek. Verder
vertoonden zijn tenen verschijnselen van een slechte doorbloeding.
Na
gebruik werd de blauwe plek kleiner en vertoonde een kleurverandering . De
plek werd steeds lichter van kleur en werd licht bruin.
Wanneer
ik dit aangaf bij specialisten keken ze mijn ongeloofwaardig aan.
Het
feit dat Vasolastine mijn vader voor een medische ramp heeft bespaard, heeft
mij overtuigd gemaakt van het nut van deze producten. Zelf ben ik ook een
regelmatig gebruikster.
IK
verzoek dan ook de organisaties die het plan koesteren het middel
Vasolastine uit de zorg te verwijderen en niet meer te vergoeden, dit plan
te staken.
Aangezien
het bewezen heeft een gunstig natuurlijk werkingsmechanisme te bevorderen
zou het ook nog als een mensenrecht kunnen worden bezien om dit als recht
van de Zorgverzekering te verlangen.
F.G.
te B.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
VAATVERNAUWING
IN DE BENEN
Naar
aanleiding van het gerucht dat Vasolastine weer van de markt zal verdwijnen,
stuur ik u hierbij mijn geval waarin ik zal uitleggen waarom ik niet zonder
Vasolastine kan.
In
1985 verstopte bloedvaten gekregen na een narcose voor de operatie. Lopen
was er niet meer bij. Vaatchirurgen konden geen uitkomst bieden. Dotteren of
opereren wilden we toen niet doen.
Via
een homeopathische arts ben ik Vasolastine gaan gebruiken. Elke dag 2 cc.
ingespoten. Dit gaf me weer moed want na ± een jaar kon ik weer een heel
eind lopen.
Eindelijk
na ± 10 jaar liep ik weer een uur achter elkaar.
In
2002 opnieuw geopereerd aan poliepen in de blaas. Ik zou een ruggenprik
krijgen maar die dokter heeft weer narcose gebruikt.
Na
die operatie weer last in mijn benen en kon nog maar een paar minuten lopen.
Gelijk
weer Vasolastine gaan gebruiken en geleidelijk gaat het weer beter.
Nu
op mijn 91ste verjaardag loop ik weer een uur, met tussenpozen
van een paar minuten.
Ik
loop dankzij Vasolastine.
H,
van W. te G.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
VAATVERNAUWING
±
8 jaar geleden werd ik getroffen door bloedvatvernauwing en bloedstolsels in
mijn pols, zodat er geen bloeddoorstroming meer was in mijn hand.
Hierdoor
is er één vinger afgestorven die moest worden geamputeerd wat maandenlang
een helse pijn is geweest. Dat zal ik de volgende keer niet meer overleven.
De
specialisten zeiden tegen mij dat al mijn andere vingers en de duim ook
zouden afsterven door de bloedvatvernauwing.
Er
werden allerlei ingrepen gedaan om doorstroming in de hand terug te
krijgen; die mislukten. Toen werd er en zenuw doorgesneden om toch
nog zoveel mogelijk bloed te laten doorstromen + medicijnen tegen
bloedstolsels.
Toen
ben ik meteen met het inspuiten van Vasolastine begonnen omdat mijn vader
vroeger dat ook gebruikte voor zijn bloedvatvernauwing ± 50 jaar geleden.
Tot
nu toe stroomt er weer bloed in mijn hand en zijn mijn andere vingers niet
afgestorven dankzij het gebruik van Vasolastine.
Mijn
handen en voeten zijn ook niet meer koud zoals vroeger wel het geval was.
De
Vasolastine mag dan ook niet worden stopgezet want dat betekent mijn
ondergang, hoge ziekenhuiskosten enz.
DAT
MAG MIJ NIET WORDEN AANGEDAAN!!!
Mevr.K.
te H.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
Neusbloedingen
Goede dag,
Wij willen u laten weten wat wij ervaren hebben met Vasolastica.
Tijdens onze (langdurige) vakantie kreeg mijn vrouw steeds vaker last van neusbloedingen, zodat wij besloten na thuiskomst eens een k.n.o. arts op te zoeken, teneinde iets te laten dichtschroeien.
Maar na gebruik van 2 flesjes Vasolastica ontdekten we na een paar maanden dat de bloedingen geheel verdwenen waren.
Met vriendelijke groet, fam.B.
-------------------------------------------------------
PIJN
BIJ SPATADEREN
Het
kwam mij ter ore dat Vasolastine weer negatief bekeken gaat worden. Daar
schrok ik wel heel erg van. Ik gebruik Vasolastine nu ± 6 jaar en is een
absolute uitkomst voor mij.
Ik
wist mij geen raad met mijn spataderbenen. Ik ben daaraan geopereerd tegen
de pijn die bijna niet te verdragen was.
Ik
kreeg een tip van een mevrouw die al diverse keren in het ziekenhuis heeft
gelegen, waarvan de pijn niet te verdragen was. Vasolastine was de uitkomst,
niet meer naar het ziekenhuis en geen pijn meer. Voor mij was Vasolastine
ook de uitkomst.
Ik
vertrouw op goed bestuur in mijn land en ik hoop dat mijn vertrouwen niet
beschaamd zal worden.
G.B
. te den H.
Het injectiepreparaat Vasolastine is
met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm
voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine
-------------------------------------------------------
OPEN
BENEN - SPATADEREN
Namens
mijn moeder, schrijf ik deze e-mail.
Mijn moeder is geboren in 1916.Zij kreeg in 1970 longembolie, na een
voorgeschiedenis van div. open benen en spataderen. Zij heeft tot 1970
Cistron gebruikt.
In 1972 is zij begonnen met 3x per week injecties met Vasolastine, waarbij
zij geen medicatie meer gebruikte.
Na een aderontsteking in 2001 is zij naast de Vasolastine ook een
bloedverdunner gaan gebruiken. Ze wordt nu ook regelmatig getest door de
Trombosedienst.
De waarden schommelen heel erg. Het middel dat ze gebruikt is Acecumerol?
Een paar maanden geleden was het recept voor Vasolastine op en ze verwachtte
de dokter ieder moment, maar het duurde toch nog 2 weken dat ze zonder
Vasolastine zat. Na een paar dagen was ze weer erg benauwd. Toch een teken
dat de Vasolastine haar goed helpt.
Mijn vader H. W. geboren in 1914, heeft vanaf 1974 Vasolastine en
Coliacron gebruikt. Hij had last van vernauwing van de bloedvaten, vooral in
zijn hoofd. Tot op hoge leeftijd heeft hij veel gewandeld en gefietst. Toen
de vergoeding voor Coliacron uit het ziekenfonds ging, is hij daarmee
gestopt, omdat ze dat niet meer konden betalen. De Vasolastine heeft hij tot
vlak voor zijn dood, in 2001, gebruikt.
Hij heeft de laatste maanden van zijn leven een aantal keer een paar weken
in het ziekenhuis gelegen vanwege hartfalen. De huisarts had nadrukkelijk
gemeld dat hij de Vasolastine moest blijven gebruiken, maar het werd
geweigerd om ze te injecteren. We denken dat hij veel minder last van de
benauwdheden zou hebben gehad als de Vasolastine gewoon door gebruikt was.
De huisarts van mijn ouders, dr. R. is voorstander van de Vasolastine
en hij ziet ook resultaat bij meerdere patiënten.
We hopen dat de actie die u voert succes heeft.
H. J-W te D.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
Hetzelfde geldt voor Coliacron dat nu Cerebrase heet.
-------------------------------------------------------
SPATADEREN
Vanaf
mijn 20ste jaar heb ik getobd met spataderen. Op mijn 55ste
jaar zijn mijn benen geopereerd . Er is toen veel fout gegaan helaas en er
ontbrak een ader in mijn rechterbovenbeen, welke ader men juist had willen
gebruiken. De hechtingen hielden het niet en gingen weer open.
Reguliere
medicijnen heb ik nooit kunnen verdragen: u kunt er mijn huisarts op
navragen.
Gelukkig
ontdekte ik Vasolastine, dat sinds 1980 officieel erkend was.Sedert april
1991 gebruik ik Vasolastine en kan ik ontstekingen in de benen voorkomen.
Vooral
mede door Vasolastine kan ik nog steeds zelfstandig buiten lopen en
gezondheid opdoen, op mijn 83ste jaar!
J.R.
te V. – 22 –
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
SPATADEREN - LAGER CHOLESTEROLGEHALTE
Ik
had altijd pijn in mijn been door spataderen.
In
september 2001 ben ik begonnen met Vasolastine,
4 keer per week. Ik heb nu geen pijn of afwijkend gevoel meer in mijn benen.
In
september ben ik ook gestopt met Zocor,
10 mg. per dag, dat ik gebruikte voor een aangeboren te hoog
cholesterolgehalte. Bij de eerste controle was mijn cholesterol wat hoger
geworden, namelijk 6.9, maar bij controle 2 maanden later was het naar 5.5
gegaan en dat vind ik netjes zonder Zocor.
Door
het gebruik van Zocor
vanaf mijn 45ste jaar had ik al vele jaren last van stijve
spieren en af en toe een benauwd gevoel op de borst. Dat ben ik nu helemaal
kwijt gelukkig.
In
1990 kreeg ik een lymfestreng ontsteking in mijn linker oksel met erge pijn.
Ik heb daar altijd een zeurderige pijn van overgehouden. In 1998 kreeg ik
ischias met pijn in de onderrug en het rechterbeen.
In
oktober 2001 ben ik begonnen met Enzybios,
2 keer 20 druppels per dag en ik heb nu praktisch geen last meer van mijn
oksel en de ischias.
I.K.
te V.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
DODE
VINGERS
Al
op de middelbare school had ik vaak last van “dooie vingers”, vooral
’s winters maar ook als het regende, of als ik langere tijd achtereen
aan het zwemmen was. En zwemmen deed ik toen heel veel. Als het maar even
kon zat ik in het zwembad.
Destijds
had ik de gewoonte nog om te roken, liefst zware shag, want dat voelde je
tenminste door je lijf gaan. Pas veel later, toen ik in de tweede helft
van mijn veertiger jaren zat, kreeg ik een waarschuwing, mogelijk een TIA.
In de onderzoeksmolen waar ik toen doorheen moest, is geen concrete
aanwijzing gevonden. Wel moest ik elke dag Ascal slikken. Op aanraden van
mijn cardioloog ben ik gestopt met roken, nadat hij heel rustig had
uitgelegd waarom bij mij roken zo riskant was.
Via
mijn werk als verpleegkundige werd ik attent gemaakt op de mogelijkheden
van de enzymtherapie. Men vertelde mij dat er een middel was dat
waarschijnlijk beter zou werken dan Ascal, namelijk Vasolastine. Dat zijn
injecties die door de dokter moeten worden voorgeschreven.
Ik
ging naar mijn huisarts en vroeg of hij mij een recept voor Vasolastine
wou uitschrijven. Niet dus. De huisarts vond het middel maar niets.
Het stond niet in zijn vademecum en dus zou het niet vergoed worden door
het ziekenfonds, zei hij.
Volgens
de Patiëntenvereniging Enzymtherapie bestond er ook een alternatief voor
Vasolastine, dat ongeveer dezelfde werking had, het heette Elastovas en
moest oraal worden genomen. Dat ging ik dus proberen. Eigenlijk was ik de
Ascal ook al lang beu en zag ik op tegen de mogelijke schadelijke gevolgen
op langere termijn.
Elastovas
slikte ik tweemal daags 25 druppels. Al gedurende het tweede flesje kreeg
ik het idee dat ik minder vaak dode vingers kreeg. Na enkele maanden wist
ik het zeker. We zaten weer midden in de winter en het was ‘s morgens en
’s avonds als ik met mijn brommertje naar het werk ging toch behoorlijk
koud. Ik had maar zelden witte vingers meer! In ieder geval bleef er
altijd gevoel in zitten en was de kou er binnen enkele minuten weer terug
uit. Dit was een vreemde gewaarwording; altijd was ik gewend om minstens
een half uur last te hebben van mijn ”dooie” witte vingers en nu kreeg
ik amper koude vingers meer.
Neem
maar van mij aan dat ik de Patiëntenvereniging Enzymtherapie
verschrikkelijk dankbaar ben voor het advies om Elastovas te gaan
gebruiken.
J.V. te T.
Het preparaat Elastovas is vervangen door Vasolastica, een preparaat met dezelfde werking.
-------------------------------------------------------
ZIEKTE
VAN RAYNAUD
Hierbij
wil ik de betreffende zorgverzekeringen en instanties met klem vragen er
moeite voor te doen Vasolastine te behouden.
Ik
heb een erge vorm van vaatvernauwing (ziekte van Raynaud). Bij de reguliere
zorg ben ik uitgedokterd. Sinds ik Vasolastine ben gaan gebruiken, sinds
2005, zie ik werkelijk vooruitgang. Ik kan het zelf haast niet geloven omdat
ik al tientallen jaren met deze ziekte kamp en geen enkele arts een afdoend
middel voor mij had en men mij uiteindelijk gezegd heeft dat ik er mee moest
leren leven. Dat is makkelijker gezegd dan gedaan.
Ik
kwam steeds meer in de problemen met mijn werk en zag het niet meer zitten.
Ik
werd toentertijd erop attent gemaakt door een kennis.die dit middel
gebruikte met heel goede resultaten. Ik ben er toen mee begonnen met de
gedachte, baat het niet, dan schaadt het niet.
Ik
zou het verschrikkelijk vinden als Vasolastine niet meer vergoed wordt, het
is mij laatste strohalm die uitzicht biedt en waardoor ik weer met plezier
mijn werk hervat.
Momenteel
gebruik ik al een poos Visase en mijn oog is dusdanig hersteld dat ik geen
leesbril meer nodig heb, alleen voor ver zien.
Ik
ben dik tevreden met de enzympreparaten en hoop ze nog lang te mogen
gebruiken voor mijn welzijn, net als de andere patiënten die het toejuichen
en met recht.
Ik
hoop dat u er begrip voor hebt dat ik Vasolastine niet kan missen.
Mevr.
V. te L.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm vppr praal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
ZIEKTE
VAN RAYNAUD
Er
bereikte mij het bericht om Vasolastine uit te sluiten van vergoeding door
de zorgverzekeringen.
Mijn
eigen verhaal wil ik graag aan u kwijt.
Ik
ben 68 jaar en gebruik al zeker 35 jaar Vasolastine.Toen ik nog jong was had
ik erg veel klachten van dode vingers,het syndroom van Raynaud, door een
arts in het ziekenhuis gediagnostiseerd. Verschillende medicijnen hielpen
niet., Toevallig hoorde ik van het middel Vasolastine en ben dat toen gaan
gebruiken. Geweldig, na een paar maanden had ik geen klachten meer van dode
vingers!!
Ben
toen Vasolastine blijven gebruiken en de klachten bleven uit! En ik gebruik
nog steeds Vasolastine en wil u dan ook met klem verzoeken om Vasolastine
niet uit de zorgverzekeringen te sluiten. Er zijn zó veel mensen bij gebaat
en het is een van de goedkopere middelen heb ik me laten verzekeren. Ik kan
Vasolastine echt niet missen, heb het n.l. al eens geprobeerd om een paar
maanden te stoppen met het middel en toen kreeg ik meteen weer veel last van
mijn dode vingers!
H.J.
H. te S.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
SYNDROOM VAN RAYNAUD
20
jaar geleden had ik veel last van het syndroom van Raynaud. In het najaar,
winter en vroege voorjaar altijd 8 dooie vingers. Ik ben zelf
verpleegkundige geweest en in het ziekenhuis is de diagnose door een arts
gesteld.
Via
een kennis werd mij verteld dat er een enzym Vasolastine bestond, dat mij
van mijn dooie vingers kon genezen. Ik heb toen een afspraak gemaakt met
een enzymenarts. Deze arts heeft me toen Vasolastine voorgeschreven, 3
keer per week een injectie.
En
het werkte!!! De winter die volgde had ik absoluut geen last meer van mijn
handen.
Ik
gebruik nog steeds Vasolastine. Als de R in de maand is gebruik ik 2
ampullen Vasolastine in een beetje koud water. Dat gaat erg goed. Ook nu
heb ik geen klachten meer.
Vasolastine
is voor mij onmisbaar geworden.
H.H.
te T.
Het injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
BLOEDSOMLOOP
PROBLEMEN
Het
artikel in ons informatieblad van mei, over het plan van C.V.Z. om het
geneesmiddel Vasolastine opnieuw niet te gaan vergoeden, schokt ook mij ten
zeerste. In uw bemoeiingen dit te voorkomen het volgende:
In
de jaren ’70 nam ik, op aanraden van een vriend die op het punt stond
geopereerd te worden in de rug wegens verstoorde bloedsomloop, contact op
met Dr. B. die mij na een behandelend onderzoek doorverwees naar een adres
waar men mij op de hoogte bracht van de genezende werking van Vasolastine op
de bloedsomloop, waarover ik ook klachten had.
De
resultaten waren ( en zijn) verbluffend. Genoemde vriend werd niet
geopereerd, kon zijn werk op de markt (!) na korte tijd voortzetten. Zo ging
het ook met mij.
Nadat
ik de resultaten met mijn internist had besproken, ging die mij ze zonder
meer voorschrijven. En tot op heden. Weliswaar is de betrokken internist
inmiddels “in ruste”zoals dat heet. Hij doet geen praktijk meer, maar
heeft wel mijn huisarts geadviseerd het betreffende preparaat te blijven
voorschrijven.
Dit
middel MOET behouden blijven!!!
Een
plotselinge weigering dit middel via een zorgverzekeraar vergoed te krijgen
gaat vele mensen op kosten jagen, wat ten zeerste afkeurenswaardig en
onsympathiek is.
Bovendien
brengt dit op den duur ook veel
grotere kosten met zich mee.
Mij
is meerdere malen verteld, dat duidelijk te zien is aan mijn functioneren
hoe goed de resultaten voor mijn lichaam zijn. En zo zijn er natuurlijk
honderden Nederlanders.
Namens
velen derhalve wens ik u dringend succes bij uw pogingen VASOLASTINE onder
de voor vergoeding in aanmerking komende middelen te houden bij het College
van Zorgverzekeraars.
Ten
zeerste bedankt voor uw moeite en medewerking.
R.M.
H. te D.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
UIT DE ROLSTOEL NA HERSENINFARCT
Ik
gebruik sinds een paar maanden Vasolastine en bemerk nu al lichte
verbetering in mijn been.
Ik
heb namelijk bijna 3 jaar geleden herseninfarct gekregen waardoor ik
linkszijdig zwaar gehandicapt werd.
Nu
is daar snel verbetering in gekomen. Mijn been is niet zo zwaar meer en kan
daardoor beter lopen. Ik zat in een rolstoel en ben er nu weer uit.
J.W.S. te D-H.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
ANEURISMA
IN DE HERSENEN - VAATPROBLEMEN
Al
heel lang wil ik een briefje schrijven, maar van uitstel komt vaak afstel
Mijn
man is in 1983 geopereerd, een hersenoperatie. Het was een aneurisma
Sindsdien
veel medicijnen, epilepsieaanvallen enz., het was een wrak.
±
1 jaar later gedotterd en weer extra medicijnen. In 1995 weer gedotterd en
in 2002 nog eens.
Ikzelf
was al met Vasolastine aan het spuiten maar mijn man vond het eng.
Maar
in 2002 na de dottering zijn wij begonnen met 6 ampullen in de week.
Ik
heb een herboren man, hij kan weer alles. Geen medicijnen meer alleen nog
spuiten en voedingssupplementen .Wij hebben weer een prachtig leven, gun dat
a.u.b. iedereen.
En
laat Vasolastine behouden blijven, dat is de wens van een gelukkig echtpaar
van 72 en 75 jaar.
Dhr.
en mevr. S te E.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
VAATPROBLEMEN
EN TIA
Vier
jaar geleden heb ik een TIA gehad. Nog steeds slikte ik Ascal om een
herhaling van de TIA te voorkomen. Naast de Ascal had ik uit de
reformwinkel een extract van de Japanse Notenboom, “Ginko Biloba”,
maar feitelijk geloofde ik niet zo sterk in de kwade kans die ik misschien
liep.
Toen
hoorde ik via de Patiëntenvereniging Enzymtherapie dat er mogelijkheden
waren om een TIA te behandelen en wel met het geneesmiddel Vasolastine.
Dat middel kan gespoten of geslikt worden, maar bij spuiten is de
werkzaamheid groter. Omdat ik verpleegkundige ben, vond ik het spuiten
geen bezwaar, dat kon ik zelf doen.
Ik
kreeg het advies om aan de huisarts een recept voor Vasolastine te vragen.
De huisarts was er echter niet voor en wilde mij geen Vasolastine
voorschrijven. Het hele goede plan viel dus in duigen. Hoe moest ik nu
verder? Ik kende in de omgeving ook geen arts of therapeut die thuis was
in de enzymtherapie.
Ook
toen verschafte de Patiëntenvereniging mij goede raad. Ik kreeg te horen
dat er sinds kort een middel in de handel was dat kon gebruikt worden in
plaats van Vasolastine. Omdat het via de mond kon worden ingenomen, was
het veel gemakkelijker in het gebruik dan Vasolastine. Het nieuwe middel
heette Elastovas.
Ik
ben Elastovas direct gaan gebruiken volgens het voorschrift op de
verpakking, tweemaal daags 25 druppels, ruim een halve minuut in de mond
houden zodat het opgenomen kan worden door de slijmvliezen.
Wat
ik ervan merkte was niet direct een verandering die verband zou kunnen
houden met de TIA, maar het was duidelijk dat mijn bloedvaten beter
werden. Ik had namelijk al vanaf mijn 15de jaar veel last van
“dode vingers”. Hierin speelde waarschijnlijk wel mee dat ik vanaf
mijn 12de tot mijn 45ste jaar gerookt heb.
Met
die slechte gewoonte ben ik pas gestopt toen de cardioloog, die mij
onderzocht in verband met de TIA, mij uitlegde dat van roken mijn bloed
dikker werd. Toen ik hem ook nog vertelde over mijn “dode vingers”
vond hij het voor mij dubbel slecht om te roken.
Dat
was voor mij reden genoeg om in een paar maanden het roken af te leren.
Mijn
bloedvaten zijn veel beter gaan werken. Ik heb het bijna altijd warm en
loop zelfs in de winter gewoon in een overhemd rond. Voorheen moest ik
altijd een trui eroverheen en nog een vest aan als ik naar buiten wilde.
Maar nu gaat dat allemaal of ik jaren jonger ben. Zelfs als ik bij
vriezend weer op de motor rijd, kan ik dat heel lang volhouden zonder
koude handen te krijgen.
Onvoorstelbaar!
Dankzij Elastovas!!!
J.V.
te T.
Elastovas
is vervangen door Vasolastica, een preparaat met dezelfde werking
-------------------------------------------------------
HOGE
BLOEDDRUK
Ondergetekenden
C.L. en D.L. verklaren hierbij
dat zij al meer dan 25 jaar wekelijks 2 keer zichzelf Vasolastine toedienen
door middel van injectie.
Dit
injecteren met Vasolastine is voor ons nodig in.verband met resp. te lage en
te hoge bloeddruk.en de doorstroming van het bloed.
Wij
voelen ons op deze injecties prettig en het verhoogt ons levensplezier.
Wij
hebben een poosje geprobeerd niet te injecteren hetgeen ons heel slecht is
bevallen.
De
oude kwalen kwamen bij ons weer terug. Onze lichaamsactiviteit ging met
sprongen achteruit. Door weer te spuiten met Vasolastine zijn we weer op het
oude peil terug.
We
kunnen de injecties met Vasolastine niet missen.
Hopelijk
blijft Vasolastine in het zorgverzekeringspakket. Er zijn wel slechtere
medicijnen met bijwerkingen die wel worden vergoed.en slechter voor de
gezondheid zijn.
C.L.
en D.L. te E.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
HOGE
BLOEDDRUK
Graag
voldoe ik aan de oproep te vertellen wat Vasolastine voor mij betekent.
Sinds
een jaar gebruik ik Vasolastine injecties en eindelijk hoef ik geen
bloeddrukverlagende middelen te gebruiken, iets wat al een hele poos
dreigde. De bloeddruk die vaak 180\95 of hoger was is gedaald tot
de normale waarde van 120\80. Ik hoef u niet te vertellen hoe blij ik
daarmee ben.Te meer omdat ik moeilijk medicijnen kan verdragen en vaak
daarvan meer lasten dan voordelen ondervind. Vasolastine werkt
geweldig, zonder enige bijwerking.
Het
zou goed zijn als deze geweldige medicijnen vergoed kunnen worden.
Geen bijwerkingen en fantastische resultaten.waar vind je dat? Het is
eigenlijk om te huilen dat ze gemeden worden in onze geneeskunde en niet te
begrijpen.
Ik
hoop dat ik duidelijk heb kunnen maken hoe belangrijk Vasolastine voor
me is!
Met
vriendelijke groet en hartelijke dank voor uw kostbare werk de
enzymtherapie te promoten.
M
v. H-C te E.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
HOGE BLOEDDRUK WEER NORMAAL
In
het begin gebruikte ik de bloeddrukverlager Codiovan.
Tijdens
het gebruik daarvan was mijn bloeddruk gemiddeld 165/90.
Twee
jaar gebruik ik nu Vasolastine.
Anderhalf
jaar geleden ben ik met Codiovan langzaam gestopt.
Mijn
bloeddruk is nu 127/75.
Dat
was in het verleden ondenkbaar.
Dit
is dank zij Vasolastine bewerkstelligd
J.J.E.B.
te D-H.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
HOGE
BLOEDDRUK – HOOG CHOLESTEROLGEHALTE
Onbegrijpelijk
vinden mijn man en ik het dat het voor ons zo vertrouwde en voor allebei zo
geweldig goed resultaat gevende Vasolastine mogelijk zal verdwijnen.
Wij
gebruiken Vasolastine al circa 25 jaar, dit op advies van onze toenmalige
huisarts dokter W. te G. In eerste instantie gebruikte alleen mijn man het,
dit vanwege zijn verhoogde bloeddruk. Het resultaat was boven verwachting.
Onze huisarts juichte met ons mee!
Na
enkele jaren werd bij mij na bloedonderzoek geconstateerd dat mijn
cholesterol veel te hoog was, n.l. 8,5. Ik kreeg uiteraard medicijnen
voorgeschreven, heb die na lang wikken en wegen naast me neergelegd en ben
mijzelf ook Vasolastine gaan injecteren., met als resultaat na enkele
maanden 5,4. We konden het nauwelijks geloven.
Uiteraard
is onze huidige huisarts C. te H. van een en ander op de hoogte en schrijft
op ons verzoek altijd een recept uit,
Wij
injecteren 2 x per week met de ons zo vertrouwde, zonder vervelende
bijwerkingen gevende,Vasolastine.
Wij
zijn allebei 79 en voelen ons, afgezien van hier en daar een mankementje,
dankzij dit probaat middel, goed. De angst slaat ons om het hart als
Vasolastine zou moeten verdwijnen.
Tot
slot spreken wij onze waardering uit voor de vele pogingen die u in het werk
stelt om dit voor ons en voor vele anderen zo onmisbare, onvervangbare en
onmogelijk te evenaren Vasolastine te behouden.
T.S.-W
te H.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
------------------------------------------------------
TE
HOOG CHOLESTEROLGEHALTE
Geachte
minister van Volksgezondheid,
Vasolastine
staat op het punt te verdwijnen! Daarmee kunt u ook mij en mijn gezondheid
in de waagschaal stellen en dat doet u en uw commissies, volgens mij.
Vasolastine
was en is zo slecht bekend bij veel patiënten en dus ook bij mij. Toen ik
met Vasolastine begon, kende ik het helemaal niet en wilde het ook niet
kennen. De arts die het mij vrijblijvend op een uitvoerige visite
voorschreef, heeft feitelijk mijn leven gered. Want uiteindelijk ben ik
ermee begonnen. Toen ik er mee begon was ik al aan de medicijnen via mijn
neuroloog, dr. H.
Die
medicijnen die ik voorgeschreven kreeg, genezen en genazen mensen als mij
niet! Het enige wat deze dure chemische medicijnen doen is ze in een veel te
laag percentage bloed klontervrij te houden en verder, het middel
Simvastatine, doe wat aan de cholesterol. Simvastatine is ook bekend als
Zorax volgens mijn informatie.
Wel
na een uitgebreid onderzoek bij deze arts en na veel getwijfel van mijn
kant, ben ik uiteindelijk toch begonnen om Vasolastine via de mond in te
nemen. Een maal daags een, ’s morgens voor de maaltijd en ongeveer een
poosje voor je gaat eten.
Dit
sloeg zo aan, wat ik nooit gedacht had, dat ik aan het injecteren ging. Een
maal om de drie dagen injecteerde ik mezelf intramusculair.
Dit
simpele middel, wat door veel ‘gewone’ huisartsen wordt afgedaan als ‘spinaziewater’
heeft mij volledig genezen! Iets wat alle goede dokters zelfs niet met alle
middelen die erop de markt zijn om mij in leven te houden.
Ik
kon het dus nog proberen en gebruiken toen het uiteindelijk nog geleverd
mocht worden in 2005. Nu zitten we in 2006 en past het niet meer in Uw
verheven geneesmiddelenbesluit! Wel, dit is te gek voor woorden, dat wij
daarin niets te zeggen hebben. Wij worden er gezond(er) op door veel
middelen die aardig wat minder kosten dan de anti-bloedstollingsmiddelen die
voorgeschreven waren, die ook nog vervelende bijwerkingen kunnen hebben!
Dat
mag wel, maar dit mag niet! Bent u een minister door ons verkozen en wij
hebben dan niets te zeggen over middelen die mij wel helpen?
Heb
ik dan toch gelijk dat ik niet op u en uw partij heb gestemd bij de
afgelopen verkiezingen? Als dat zo is… dan riekt dit naar leugens… denk
ik.
Vasolastine
moet blijven als het u echt gaat om de werkelijke gezonde mens!
Y
J. I. te G.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
TE
HOOG CHOLESTEROLGEHALTE
Hier
mijn ervaringen met Vasolastine. Ruim drie jaar geleden had ik last van een
te hoog cholesterolgehalte en suikergehalte en pijn aan mijn benen bij het
lopen.
Daarvoor
kreeg ik medicamenten van mijn huisarts.
Deze
hielpen wel, maar in onvoldoende mate.
Anderhalf
jaar geleden kreeg ik van mijn buurman te horen dat Vasolastine verbetering
zou kunnen brengen om de klachten verder te verminderen en ook ter preventie
voor het erger worden van mijn suikerziekte. Hij adviseerde het eerst met
mijn huisarts te bespreken, maar die weigerde pertinent de medewerking.
Toen
ben ik naar een deskundige arts gegaan in de buurt die gespecialiseerd is in
enzymtherapie.
Na
drie maanden moest ik op periodieke controle bij mijn huisarts. En wat
bleek, dat de suikerwaarde verbeterd was en het cholesterolgehalte verder
gezakt was van 7 naar 5.
Toen
hij hoorde dat ik intussen was begonnen met Vasolastine in te nemen, gaf hij
alsnog zijn medewerking bij het voorschrijven. Doet dit nog steeds. Dank zij
Vasolastine blijft de situatie nog steeds stabiel en ben ik nog vitaal. Ik
ben nu 80. Zonder Vasolastine was ik wellicht meer afhankelijk van zorg en
ik zou misschien niet meer op mezelf gewoond hebben.
Daarom
schrok ik van het voornemen om Vasolastine niet meer te vergoeden en zelfs
te verbieden door een Europese maatregel. Dus van Europa worden we ook niet
beter.
Ik
dacht dat de volksgezondheid er belang bij heeft om mensen zo lang mogelijk
gezond te houden. Met Vasolastine zouden veel mensen met vaatproblemen en
suikerziekte minder afhankelijk hoeven te zijn waardoor ze minder kosten.
Kennelijk is dat niet zo.
Daarom
is de voorgenomen maatregel, die schade toebrengt aan de volksgezondheid,
volstrekt onbegrijpelijk.
Mevr.
K.B. te R.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
FAMILIAIR
CHOLESTEROL
Hierbij
deel ik u mede dat ik vanaf mijn veertigste jaar Zocor gebruikte wegens
familiaire cholesterol. In de loop der jaren kreeg ik veel pijn in mijn
spieren en kon daardoor niet normaal lopen, speciaal trappen.
In
2001 ben ik gestopt met Zocor en overgestapt naar Vasolastine.
Bij
het gebruik van Vasolastine verdween de pijn in mijn spieren, terwijl mijn
cholesterol hetzelfde bleef als bij het gebruik van Zocor.
Derhalve
is voor mij het gebruik van Vasolastine veel beter dan het gebruik van Zocor.
I.K.
te V
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
Verlaging cholesterolgehalte
De
laatste jaren ging mijn cholesterolgehalte langzaam omhoog tot in december
2008 het totaal cholesterol 7.7 was en het LDL
was toen 5.7
Nu
heb ik de laatste 3 maanden het enzympreparaat Vasolastica
gebruikt, 30 druppels per dag.
Omdat
ik een gevoelige maag heb, heb ik voor het het gebruik van Vasolastica
bij de Patientenvereniging om advies gevraagd. Mij werd aangeraden om de
druppels wat langer, b.v. een paar minuten, in de mond te houden en daarna
uit te spuwen zodat het preparaat niet in het spijsverteringskanaal komt.
Ik heb het voor de zekerheid maar 7 a 8 minuten in de mond gehouden.
Tot
mijn grote verrassing is mijn cholesterolgehalte drastisch verlaagd.
Het
totaalcholesterol is nu 5.2 en het LDL is 3.5. Ik ben hier erg blij mee.
Nu
hoef ik geen medicijnen van de huisarts te gebruiken wat ik ook liever
niet wil.
Ik
ga nu verder met dagelijks 20 druppels te gebruiken.
Ik
kan iedereen dit enzympreparaat aanraden, het helpt echt.
J.D.
te K 69 jaar.
-------------------------------------------------------
PIJN
EN STIJFHEID IN ALLE GEWRICHTEN
Jaren
lang last van pijnlijke gewrichten. Kreeg steeds meer moeite met
voeten, handen en lopen.
Pijn soms door heel het lichaam, zoals knieën, enkels, vingers.
Pijnscheuten met name door handen en voeten.
Ook opstaan van stoel of bank werd steeds moeilijker, zo ontzettend stijf
voelde ik me.
Na zoeken kwam ik met enzymtherapie in aanraking. God zij dank.
Daarom ben ik vasolastine gaan gebruiken en tevens rheumajecta.
Ik gebruik nu anderhalf jaar vasolastine en ik kan weer goed opstaan en
beter lopen.
De stijfheid in mijn knieën is een heel stuk minder. Bij tijden helemaal
weg.
Ik verzoek het college van zorgverzekeringen dringend, heel dringend, om
vasolastine te blijven vergoeden,omdat ik er niet aan moet denken in al die
pijnen terug te vervallen.
Het
is een uitstekend middel en ik zou het iedereen aanbevelen
met dit soort klachten en ook andere. Ik kan het absoluut niet meer
missen.
T. L te B. - E13 –
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta is vervangen door het orale preparaat Chondrase.
-------------------------------------------------------
WEKE
DELEN REUMA
In
het krantje van de vereniging heb ik met verbazing gelezen dat er
onzekerheid is over het voortbestaan van Vasolastine.
Ik
gebruik dit geneesmiddel ruim 18 jaar in combinatie met Rheumajecta. met
succes tegen mijn reuma in de “weke delen” (seronegatieve
spondilastritus). Deze reuma is destijds door de reumatoloog na uitgebreid
onderzoek vastgesteld. De geneesmiddelen die hij mij voorschreef heb ik wel
bij de apotheek gehaald, maar ik heb ze niet gebruikt.
In
het boek “Geneesmiddelen” van Ivan Wolffers las ik dat deze middelen
zodanige bijwerkingen hadden dat ik me rot schrok!
Via
het therapeutisch zwemmen had ik van lotgenoten gehoord van de goede
resultaten van de thans door mij nog gebruikte middelen. Aangezien ik
behoorlijk pijn had in mijn gewrichten ben ik naar een homeopatisch arts
gegaan die mij Vasolastine en Rheumajecta voorschreef. Mijn vrouw spuit mij
hiermee 2 keer per week in en ik heb al die tijd (behalve de eerste 3
maanden) absoluut geen last meer gehad.
Vasolastine
is hierbij een onmisbaar onderdeel voor de werking van de Rheumajecta.
Ik
hoop van ganser harte dat dit zo kan blijven, want ik heb dit gewoon nodig
om fit te blijven en geen pijn in de gewrichten te hebben.
Ik
wens het bestuur daarom uiteraard alle succes om het middel Vasolastine te
behouden.
J.P.
te B.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Het injectiepreparaat Rheumajcta werd vervangen door het orale preparaat Chondrase.
-------------------------------------------------------
REUMA
Toen
ik het boekje kreeg van de Patientenvereniging ben ik heel erg geschrokken.
Ik kan me niet voorstellen dat Vasolastine verdwijnt!!
Toen
ik ± 40 jaar was, kreeg ik wat last van reuma. Nu ben ik 75 en als je daar
niets aan doet wordt het natuurlijk erger.
Ik
kreeg het in mijn hand, kon moeilijker lopen enz.
Ik
ging dus acupunctuur doen. Dat hielp echter helemaal, maar dan ook helemaal
niets! Ik ging naar een biomedisch centrum en begon met de therapie. Ik heb
er héél veel baat bij.
Nu
kan ik de Vasolastine en Rhemajecta via de huisarts krijgen. Ik weet niet
hoelang ik dit al doe. Ik denk wel 15 tot 20 jaar zeker. Tweemaal in de week
word ik gespoten. ’s Maandags met Vasolastine en Rheumajecta en vrijdags
alleen met Vasolastine.
Het
resultaat is geweldig. Heel weinig last meer.
IK
ben erg bang als de Vasolastine verdwijnt, dat de reuma weer terug komt. Ik
zou het echt vreselijk vinden! Verder ben ik nog gezond en sterk en zorg nog
voor mijn zus en mijzelf, maar dat zal dan ook niet meer kunnen denk ik.
En
dan al die mensen die het middel gebruiken. Iedereen slaat natuurlijk de
schrik om het hart en terecht!
IK
hoop daarom van harte en velen met mij dat dit onzalig besluit niet door zal
gaan!
M.P.
te O.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta
is vervangen door het orale preparaat Chondrase
-------------------------------------------------------
REUMA
Toen
ik 60 jaar was, zat ik van mijn nek tot aan mijn tenen onder de reuma
(Artritis Rheumatica). Overal pijn, dag en nacht. Ik kon bijna niet meer
lopen en nauwelijks mijn handen gebruiken.
Ik
lag 2 keer in het ziekenhuis, kreeg Prednison
en pijnstillers en… moest er
maar mee leren leven!
Vooral
de Prednison gaf nare bijwerkingen zoals:
altijd transpireren, steeds maar dikker worden en haargroei in het gezicht.
Zo sukkelde ik 2 jaar door.
Ik
ben dankbaar voor de dag dat ik in contact kwam met de enzymtherapie. Ik
kreeg Vasolastine en Rhemajecta van die dokter
voorgeschreven. Dit alles met medeweten van de specialist waar ik om de 3
maanden kwam voor controle van het bloed.
De
Prednison en pijnstillers werden langzaam afgebouwd.
Na
enkele weken had ik minder pijn en een betere nachtrust. De eerste maanden
schommelde het tussen goed en minder goed, maar duidelijk in opgaande lijn.
Binnen een halfjaar was ik zo ongeveer vrij van pijn. Ik was nog lang niet
genezen, maar toch… het gaf de burger moed!
Toen
ik na ongeveer 2 jaar op 1 injectie per week stond, kon ik het opbrengen om
naar mij kinderen in Australië
te gaan, 24 uur vliegen. Die mogelijkheid had ik allang opgegeven.
De
algehele toestand van het bloed werd steeds beter, tot na ongeveer 2½ jaar
de reuma uit het bloed verdwenen was.
Ik
heb nu nog 1 injectie per 3 weken. Ik voel me prima, doe alles zelf en ga en
sta waar ik wil.
Ik
durf rustig te stellen dat ik heel veel aan de enzymtherapie te danken heb,
het was mijn laatste redmiddel!
T.K.
te V.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta
is vervangen door het orale preparaat Chondrase.
-------------------------------------------------------
FORSE ARTROSE IN DE HANDEN
Ongeveer
een jaar geleden heeft de specialist vastgesteld ( naar aanleiding van
gemaakte foto’s) dat ik een “forse arthrose” heb in mijn handen.
Op
mijn vraag wat ik er eventueel voor zou kunnen krijgen zei ze: “U neemt
zonodig maar een pijnstiller”.
Daar
werd ik niet zo vrolijk van, want omstreeks die tijd stond er een artikel in
de krant, dat pijnstillers bij lang gebruik ook niet zo aan te bevelen zijn.
Mijn
vader heeft in de tijd dat hij last had van gewrichtsreuma, enzymtherapie
gebruikt. Mijn broer, die vroeger last had van astma, had daarmee eveneens
hele goede resultaten.
Mijn
keus was la snel gemaakt. Ik ben eerst naar een arts gegaan die vermeld
staat in een van de informatiefolders en heb vervolgens Rheumajecta en
Vasolastine gekregen. Ze zei er bij: :Het zal wel niet gelijk helpen. U moet
even geduld hebben.
Maar
na één
week was ik de pijn al zo goed als helemaal kwijt.
Ik
gebruik het nu twee maal in de week en het gaat heel goed.
Van
mijn huis arts krijg ik een nu een recept als ik het weer nodig heb.
Fantastisch
toch!
A.N-G
te D.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta is vervangen door het orale preparaat Chondrase.
-------------------------------------------------------
POLYARTHRITIS - DEFORMANS
Sinds
mijn 28e jaar lijd ik aan polyarthritis deformans. Na jaren van modderen
kwam ik weer bij de masseur terecht. Na de derde massagebeurt aan mijn nek,
op 29-4-1978, ben ik volledig ingestort. Ik kon niet meer lopen, had
ontzettend veel pijn en in één week was er 15 pond af. De huisarts van
toen wilde niet komen. Na twee dagen - mijn man droeg me naar de auto - naar
de huisarts. Op mijn vraag of hij mij nog verder kapot wilde maken, kreeg ik
als antwoord dat "wanneer ik niet naar de masseur wilde, ik met mijn
moeilijkheden niet meer bij hem hoefde te komen".
In
hetzelfde jaar is mij in het revalidatiecentrum verzekerd: "Wat u ook
doet, het zal toch niet helpen; we zien u wel terug, we zetten u dan alsnog
de nek stijf; u moet er rekening mee houden dat de rolstoel voor u klaar
staat". Tussen 1978 en 1983 ben ik regelmatig behandeld met elektro-
acupunctuur, wat me toch redelijk op de been heeft gehouden.
In
1983 naar de enzymarts en begonnen met Rheumajecta
en Vasolastine, aanvankelijk
3 keer per week, nu nog 2 keer per week. Af en toe heb ik best nog wat
pijntjes en ongemak, maar zo dat ermee geleefd kan worden! De halskraag heb
ik bij mijn huidige huisarts ingeleverd. Deze arts heeft fantastisch
meegewerkt. Dat dient hier zeer zeker te worden vermeld.
Wat
ben ik blij dat ik mijn nek heb durven uitsteken. Ik ben nu 60 jaar en
functioneer uitstekend.
Mevr.P.
te E., 60 jaar.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta
is vervangen door het orale preparaat Chondrase.
De naam van het preparaat Histamise-complex is inmiddels veranderd in Enzybios.
-------------------------------------------------------
FIBROMYALGIE
In
1960 heb ik een hele grote maagoperatie ondergaan op 25 jarige leeftijd. Zo’n
13 jaar later ontstonden er problemen. Ik heb een halfjaar niet kunnen
werken. Grote vermoeidheid, ik kon niet meer op mijn benen staan.
Mijn
beroep was werktuig- en scheepsbouwkundig constructeur, dus altijd achter de
tekentafel staan, 31 jaar lang.
Ik
heb vele onderzoeken gehad, allerlei foto’s etc. Ik vatte geregeld kou met
hoge koortsen en de bloedbezinking was altijd veel te hoog. In een zeer
korte tijd verloor ik ook nog mijn gebit.
Na
een beenmergpunctie was men er achter dat hier de oorzaak zat. Ik kreeg
vitamine B 12 injecties en hierna ging het weer goed. Dit werd door mijn
huisarts goed uitgebalanceerd, ik kreeg 1 injectie per 14 dagen.
In
1978 heeft mijn huisarts de praktijk overgedaan aan een jong artsen
echtpaar. Toen ging het fout. De injecties werden verminderd tot 1 keer per
maand en ik kreeg ook geen fysiotherapie meer. De fysiotherapie had ik al
jaren om soepel te blijven, want mijn armen en benen waren erg stijf.
In
1983 ben ik voor 55% afgekeurd. Het ging niet meer; pennen en potloden
vielen uit mijn vingers en ik zakte geregeld door mijn benen.
Ik
kreeg weer een serie onderzoeken, reuma, spieronderzoeken etc. Ik moest veel
pijnstillers slikken, waarvan ik zo duf werd dat ik niet meer helder kon
denken. Ik moest veel buiten zijn, lopen, fietsen, zwemmen.
Na
lange tijd was de uitslag dat ik fibromyalgie had en daar was niets aan te
doen. Ik moest pillen slikken, want ’s morgens was ik erg stijf, in de
middag verminderde dat.
In
1992 werd ik door een kennis gewezen op de enzymtherapie.
Dokter
N., die ik hiervoor bezocht, schreef mij een grotere hoeveelheid en een
hogere dosis vitamine B 12 voor dan ik van mijn huisarts kreeg (dat was 1
keer per 3 maanden geworden).
Dokter.N.
schreef 1 keer per 2 weken vitamine B 12 voor en tevens Rheumajecta, afgewisseld met Coliacron
en Vasolastine.
Dit
gaat reuze goed. Nu kan ik weer fier rechtop lopen, fietsen en ook weer
schrijven. De stijfheid is heel veel verminderd en de zich verplaatsende
brandende pijnen zijn ver teruggedrongen. Het komt nog wel eens voor met
slecht weer. Warmte doet mij goed, de dokter adviseerde me warme kleding en
het innemen van Cold Liver Oil capsules.
Genezen
zal het niet meer, want de 85% maagwegname speelt ook mee, maar dokter N.
zei dat de pijnen heel veel verlicht kunnen worden en dit is juist.
Mijn
ervaring met de enzymtherapie is heel goed, want de voorspelling van de
huisarts, dat de rolstoel voor mij de toekomst was, is hiermee van de baan.
M.V.
te H.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta is vervangen door het orale preparaat Chondrase.
Coliacron
is vervangen door het preparaat Cerebrase.
-------------------------------------------------------
Een
versleten schouder en de andere ook goed op weg, deed me bij de specialist
orthopedie belanden. Ik kreeg pijnstillers voorgeschreven.
Al
gauw heb ik die niet meer gebruikt vanwege maagpijn en darmklachten. Het
contact met de specialist was goed.
Uiteindelijk
– na een jaar van veel pijn in arm, schouder en rug – kreeg ik te
horen dat een schouderprothese een mogelijkheid zou zijn.
Bang
voor operaties ben ik niet. Ik heb al twee heupprothesen die me overigens
prima bevallen. Een schouderprothese is echter ingewikkelder en bovendien
moest ik in de rij van wachtenden.
Ik
hoorde van de enzymtherapie. Ik besloot dit eerst uit te proberen en ik
heb dat tegen de specialist verteld. Het heeft nog enige tijd geduurd eer
ik daartoe overging. Klachten van depressieve aard gaven echter de
doorslag,
In
augustus of september 2001 heb ik een arts voor enzymtherapie
geconsulteerd. Ik had me voorgenomen het een halfjaar tot een jaar te
proberen. Het contact met de arts was direct goed.
Hij schreef me Vasolastine en Rheumajecta voor.
Redelijk
snel heb ik verbetering geconstateerd. Geleidelijk aan zijn de pijnen
minder heftig geworden en ik heb alle moed nu op de goede weg te zijn.
N.A.
te B.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica,
een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Vasolastine
Het
injectiepreparaat Rheumajecta vervangen door het preparaat Chondrase, een
preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Rheumajecta.
-------------------------------------------------------------
VOCHT
IN DE BENEN - LONGPROBLEMEN
Betreft:
uit de handel nemen en niet meer
vergoeden van Vasolastine.
Dit
moet zeker niet plaatsvinden, Vasolastine is een zéér goed en
absoluut ongevaarlijk middel dat al vele mensen geholpen heeft daar waar
andere medicamenten het lieten afweten.
Van
een orthomoleculair specialist kreeg ik Vasolastine al 25 jaar geleden. Tot
verbazing van mijn longarts verbeterde de toestand aan mijn longen
aanzienlijk.
Na
enige jaren had ik het middel niet meer nodig!
Nu
op mijn 86 jarige leeftijd na een heupoperatie kreeg ik ineens waanzinnig
dikke benen. Geen enkele therapie hielp, maar van enige maanden 2 x per week
Vasolastine injecties werden de benen weer mooi slank.
Daar
ik helaas ook in de rechter knie artrose heb en het belangrijk is dat de
bloedsomloop intact blijft, neem ik op advies van mijn orthomoleculair arts
steeds 2 x per week Vasolastine.
Absoluut
niet schrappen dus en blijven vergoeden.
Mevr.
N.M. K te B.
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
PIJN
IN DE BENEN
Er
wordt mij gevraagd hoe ik tot gebruik ben gekomen van Vasolastine.
Ik
ben altijd nogal actief in sport geweest o.a zwemmen atletiek na een
wedstrijd had
Ik
kreeg van mijn huisarts een zalfje om er op te doen
.
Het
hielp niet De pijn werd zo erg dat ik er niet van kon slapen.
Ik
ben toen naar de sportarts gegaan Dr. B. in Deventer.
Die
liet mijn bloed onderzoeken in het ziekenhuis in Deventer.
De
uitslag : bloed is net stroop De arts gaf mijn een tubetje om op de plek
te smeren en raadde mij ook 't gebruik van Vasolastine aan .
Ik
heb daar gebruik van gemaakt en nu al 45 jaar veel plezier van.
Ik
stopte een half jaar met Vasolastine en het is weer terug
gekomen.
Pijn
in mijn benen .Nu gebruik ik weer Vasolastine en er zijn geen
klachten (ik was in het Dijkzicht ziekenhuis zo door gaan met
Vasolastine)
Door
dit schrijven hoop ik dat wij de gebruikers,gewoon weer door kunnen gaan
zonder prik benen.
p.s
Met deze brief dank ik het bestuur van de Patiëntenvereniging
voor hun grote inzet
J.W.T.
te R.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
PRIKKELINGEN
IN DE BENEN - ADERVERKALKING
3
jaar geleden kreeg ik steeds meer last van tintelingen in handen, voeten en
benen. Ik had er vooral last van bij zitten, lopen en fietsen.
In
het voorjaar van 2005 heeft een neuroloog de zenuwbanen nagemeten en het
bloed onderzocht op o.a. Vit B12. Er werden geen sterk afwijkende waarden
gemeten.
Wel
viel hem op dat op de röntgenfoto´s een verhoogde kalkafzetting te zien
was in de aderen. Hier zou geen medicatie voor zijn.
Naspeuring
bracht me op het spoor van een artikel in “De Nieuwe Weg”, een boek van
de Patiëntenvereniging Enzymtherapie, en wel de verklaring (brief) van een
patiënt die zeer slecht ter been werd als gevolg van aderverkalking in de
benen en die met goed resultaat Vasolastine is gaan gebruiken.
Met
goedkeuring van de huisarts heb ik consult gevraagd bij de arts van de
vereniging. Die heeft een kuur voorgeschreven van 3 x p.week een capsule
(injectie) Vasolastine aangevuld met dagelijks een tablet co-enzym B-complex.
Wanneer
ik deze middelen gebruik blijven de prikkelingen achterwege.
Als
ik eens een week de middelen niet gebruik komen de klachten weer terug.
Naar
mijn idee ben ik zeer gebaat bij deze middelen en besparen ze mij ernstig
ongemak en wellicht verdere nadelige ontwikkelingen. Ik heb nu praktisch
geen last meer van die constante prikkelingen en kan weer normaal zitten,
wandelen en fietsen.
Ik
blijf deze middelen gebruiken en hoop erop dat de ziektekostenverzekeringen
ze blijven vergoeden.
P.R.
te B.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine
-------------------------------------------------------
MULTIPLE
SCLEROSE
Met
schrik las ik in de informatie van november 2006, dat het middel VASOLASTINE
gevaar loopt te verdwijnen in NEDERLAND, maar ook in het buitenland.
Ik
ben MS patiënt en na jaren van tobben en vele klachten vanaf 1973 en
ziekenhuisopnamen en doktersbezoek en div. hulpverleners ben ik in een
bio-medisch centrum terecht gekomen. Dat was 29 okt. 1991.
Ik
wist natuurlijk niet dat het MS was en dat vertelden ze toen ook niet.
In
dat centrum gingen ze mij ENZYMEN voorschrijven en een voorschrift voor een
dieet.
Ik
ben begonnen met 6 x per week INTERACTON + COLIACRON injecties en 3 x daags
HISTAMINASE.
Op
30-12-1991 4 x per weeg COLIACRON en 2 x VASOLASTINE.
In
1994 ben ik naar Dr. S. gegaan.
Nu
gebruik ik als onderhoudsmiddel 1 x per week COLIACRON + VASOLASTINE.
Ik
heb geen Last meer van m’n ogen en loop nog met een rollator.
Ik
kan echt VASOLASTINE niet missen en doe er alles aan om overeind te blijven.
VASOLASTINE
+ COLIACRON helpen me daarbij en ik kan ze zeker niet missen.
VASOLASTINE
wordt nog vergoed door de verzekering.
Mevr.
J.v.D. te R
De
injectiepreparaten Vasolastine, Coliacron en Interacton zijn in 2008
vervangen door preparaten in druppelsvorm voor oraal gebruik met dezelfde
werking.
Vasolastine
is vervangen door Vasolastica, Coliacron is nu Cerebrase en Interacton is
vervangen door Atopase.
-------------------------------------------------------
VERMOEIDHEID BIJ MULTIPLE SCLEROSE
Aan
alle instanties die betrokken zijn bij VASOLASTINE – vergoeding.
Graag
wil ik u laten weten hoe belangrijk Vasolastine voor mij is.
Sinds
mijn 11de levensjaar
ben ik diabeet en op mijn 35ste heb ik daarbij MS gekregen.
Pech,
noem ik het dat ik twee chronische ziekten heb.
Maar
die pech heeft wel hele grote invloed op mijn leven.
Alle
facetten daarvan zal ik hier niet noemen, want dat zou een erg lang verhaal
worden.
Wel
wil ik melden dat ik erg afhankelijk ben van medicijnen en artsen.
Dat
gaat gepaard met veel kosten.
Gelukkig
worden veel kosten door de ziektekostenverzekering betaald.
Maar
de kosten die niet betaald worden lopen aanzienlijk op:
- voedingssupplementen
worden niet vergoed
- voor
een aantal consulten en medicijnen geldt een eigen bijdrage
- Kosten
van benzine en parkeergeld als ik naar een arts ga moet ik echt zelf betalen
- de
premie van mijn verzekering is berekend zonder eigen risico, want ik kost
nou eenmaal veel, dus die premie is de hoogste
- no-
claim regeling komt natuurlijk niet in beeld.
Goed
beschouwd is het eigenlijk zo tegenwoordig dat zieke mensen gestraft worden
om hun ziek zijn, want zij hebben een hoge premie, hebben geen no-claim en
moeten dikwijls een deel van de gemaakte kosten zelf betalen.
En
laten we niet vergeten dat ik helaas drie jaar geleden moest stoppen met
werken en mijn inkomen daardoor gedaald is.
Okee,
ik ben erg blij dat er verzekeringen zijn en dat ik een WAO uitkering krijg!
En
dan de Vasolastine. Wat ben ik blij met dit medicijn. Vanwege mijn diabetes
heb ik natuurlijk een heel groot risico op hart- en vaatziekten. Vasolastine
kan dit voorkomen en daarom spuit ik het al 8 jaar 2x per week. De
resultaten zijn goed, de internist checkt dit elk jaar. De Vasolastine heeft
ook een gunstige werking op de vermoeidheidsverschijnselen die bij MS horen.
Naast
de Vasolastine gebruik ik nog meer enzympreparaten, welke voor mijn eigen
rekening komen.
Als
bij die eigen kosten ook nog de kosten van Vasolastine komen is dat voor mij
erg belastend. Maar zonder Vasolastine loop ik grote kans op hart- en
vaatziekten.
Dat
wil ik natuurlijk niet en ook voor de ziektekostenverzekeraar is het niet
fijn.
Dus
is het voor mij van groot belang dat Vasolastine vergoed blijft in de
toekomst !!!!
W.C.
B v.d. B. te H
Het injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
IK KREEG DE DIAGNOSE MULTIPLE SCLEROSE
Het
is inmiddels weer 3 jaar geleden dat er bij mij de ziekte MS werd
geconstateerd. Als ik op de zaken terug kijk, dan had ik al jaren geleden
klachten die door de MS waren veroorzaakt: bijvoorbeeld oogontstekingen en
het gevoel als een dronken persoon te praten doordat mijn mond mijn hersenen
niet konden bijhouden. Telkens dacht ik dat de klachten kwamen door
oververmoeidheid en het niet kunnen nemen van rust. Totdat ik in een periode
van drukte last kreeg van tintelingen in mijn handen die zich uiteindelijk
uitbreidden tot voeten, benen, rug, borst, het hele lichaam. Het is het
beste te vergelijken met het gevoel alsof je hand slaapt, maar dan over het
gehele lichaam. Ik kon geen pen vasthouden, geen letter op papier krijgen,
geen knoop van een blouse vastmaken.
De
huisarts verwees mij door naar de neuroloog en daar werd dus Multiple
Sclerose gevonden. Op dat moment kreeg ik te horen dat er geen
geneesmiddelen voor deze ziekte zijn, wel medicijnen die het ziektebeeld
kunnen vertragen of bepaalde functies kunnen lamleggen waardoor klachten
verminderen. Hier zat ik dus totaal niet op te wachten. Ik wilde geen kuur
Prednison maar een oplossing en besloot zelf op onderzoek uit te gaan.
Mijn
logica is als volgt: door een gebrekkige weerstand kunnen ontstekingen op
zenuwbanen komen die uiteindelijk als littekens achterblijven waardoor
functies uitgeschakeld kunnen worden. Dus de kans op ontstekingen moet zo
klein mogelijk worden en mijn weerstand zo hoog mogelijk. Op de website van
de Patiëntenvereniging Enzymtherapie vond ik de behandeling van MS.
Ik
gebruikte daarvoor Enzybios tegen ontstekingen en Cerebrase ter versterking
van het zenuwstelsel. Van elk preparaat gebruikte ik 2 x per dag 15
druppels. Ook gebruikte ik Immuno-norm om mijn afweersysteem te versterken.
Dat heb ik een halfjaar gedaan en daarna doe ik af en toe een kuur met
Enzybios, Cerebrase en Immuno-norm.
Ik
weet niet welke middelen ervoor hebben gezorgd dat ik me nu weer topfit
voel, maar voor mij is dat eigenlijk ook niet belangrijk.
Inmiddels
ga ik ruim 2 jaar 1 x per week naar de powerplate (trilap- paraat waar
oefeningen op worden gedaan waardoor de bloedsomloop en spiergroepen worden
gestimuleerd). Daarnaast ga ik 1x per kwartaal preventief naar een therapeut
die als gedachte heeft dat bijna elk ziektebeeld kan worden behandeld door
het stimuleren van de energiebanen.
Sinds
augustus 2003 sport ik 3 x per week intensief. Mijn klachten zijn al meer
als 2½ jaar verdwenen en ik voel me beter als ooit tevoren.
Dhr
F.van O., 31 jaar
-------------------------------------------------------
ENZYMEN BIJ MULTIPLE SCLEROSE EN DIABETES
Ik
ben een vrouw van 45 jaar en sinds mijn elfde jaar ben ik diabeet.
In
december 1997 werd bij mij de diagnose MS gesteld. Gelukkig niet de
progressieve vorm, maar toch……Tegelijk hoorde ik dat er eigenlijk ook
weinig of geen medicatie voor MS is. Alleen bij een schub (zgn. aanval
waardoor de klachten erger worden) kan een prednison kuur voorgeschreven
worden.
Nadat
mijn man en ik over de schok heen waren en andere MS patiënten hadden
gesproken, hoorden we voor het eerst van enzympreparaten. We hebben ons in
de materie verdiept en na een bezoek aan een enzymarts in augustus 1998 ben
ik begonnen met 3 maal per week spuiten van Coliacron
en dagelijks druppels Enzybios innemen. Mijn voornaamste klachten ten gevolge van de
MS waren pijn in de benen en enorme vermoeidheid. Omdat door het gebruik van
de enzymen geen verbetering van de klachten optrad, adviseerde de arts om er Vasolastine
bij te gaan spuiten. Het werd toen 4 maal per week Vasolastine en Coliacron. Het was best een belasting om
het vier maal per week te doen, vooral omdat ik het niet zelf kan. Mijn man
spuit me en het moet heel langzaam gebeuren, omdat het anders heel pijnlijk
is.
Maar
na enkele maanden merkte ik verbetering. De vermoeidheid was een stuk minder
geworden en ook de pijn was iets verminderd.
In
de jaren dat ik enzymen gebruik, spuit ik soms twee, soms drie keer per
week, afhankelijk van de klachten. Wel heb ik nog regelmatig dagen of weken
dat de pijn en de vermoeidheid weer toenemen en bij het lopen heb ik vaak
mijn stok nodig.
Sinds
1998 heb ik één keer een schub gehad.
En
ondanks dat sporten niet meer kan en zelfs een korte wandeling maken en een
dagje winkelen erg moeilijk voor me zijn, kan ik met één keer in de twee
weken een ochtend hulp, mijn eigen huishouden nog runnen.
De
Enzybios gebruik ik dagelijks en daar
zal ik zeker mee doorgaan. Want toen ik het een keer een maand niet gebruikt
had, omdat ik dacht dat ik wel zonder kon, heb ik een enorme griep
opgelopen, waardoor ik 4 weken ziek geweest ben. Dus dat risico loop ik
liever nier meer.
Het
is duidelijk dat mijn gezondheid achteruit is gegaan de afgelopen jaren,
maar ik denk dat de enzymen me behoedt hebben voor erger.
Ook
ben ik me bewust dat de Vasolastine
preventief werken in verband met hart- en vaatziekten, waarop ik extra kans
heb vanwege mijn diabetes.
W.
B.v.d.B te H.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Het injectiepreparaat Coliacron is inmiddels vervangen door het orale preparaat Cerebrase met dezelfde werking.
-------------------------------------------------------
MULTIPLE SCLEROSE
In
november–december 1995 heeft een neuroloog helaas de conclusie moeten
trekken dat ik MS heb. Ook werd mij verteld dat er voor mijn
(progressieve) vorm van MS geen medicijnen beschikbaar waren. Het advies
luidde: geniet van alles wat nog kan.
Ik
werd op de enzymtherapie gewezen door een persoon die daarmee bekend was
door de behandeling voor zijn reuma. Vanaf 1996 heb ik regelmatig een
arts-enzymtherapeut bezocht.
De
middelen die hij voorschreef, Coliacron en Vasolastine kreeg ik als
injectie. Deze middelen hebben zeer waarschijnlijk de progressiviteit van
de ziekte afgeremd.
Ook
heb ik sinds die tijd Enzybios ingenomen. Dit is een middel om de
weerstand te verhogen, tegen griep en verkoudheden.
Ik
heb ook nooit meer last van griep of verkoudheid terwijl mijn huisgenoten
hier wel door worden aangedaan.
Ik
sta volledig achter het blijven onderzoeken en gebruiken van natuurlijke
preparaten ter voorkoming en/of genezing van ziekten.
P.de
R. te H.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica,
een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Vasolastine
Het injectiepreparaat Coliacron is vervangen door het preparaat Cerebrase, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als Coliacron.
-------------------------------------------------------
HEVIGE
HOOFDPIJN
Jaren
lang heb ik geleden aan verschrikkelijke hoofdpijnen. Het ene medicijn na
het andere werd mij door de doktoren voorgeschreven en door mij geprobeerd.
Niets hielp. Na een groot onderzoek in het ziekenhuis kreeg ik te horen, dat
een bloedvat in mijn hoofd in feite te groot was en dat daardoor de
bloeddoorstroming ontregeld werd, waardoor hoofdpijnen optraden.
Medicijnen
voor genezing of verbetering werden niet verstrekt, wel pijnstillende
middelen in steeds grotere mate, overeenkomstig de erger wordende pijn.
Op
een gelukkige dag lazen mijn man en ik over Vasolastine. We bespraken een en ander met onze huisarts. Die
stemde ermee in dat ik zou gaan praten met een arts van het Biomedisch
Centrum. Daar werd mij geadviseerd om Vasolastine
te gaan gebruiken, om een betere bloeddoorstroming te bewerkstelligen. Mijn
huisarts werkte mee en gaf aanvankelijk zelf de injecties.
Al
na vrij korte tijd trad een aanmerkelijke verbetering op en de uitwerking
was zelfs zo gunstig, dat ik na een maand geen hoofdpijn meer kreeg.
Nu
heb ik nog steeds een onderhoudsdosis van 1 à 2 injecties per week en ik
heb nooit meer deze verschrikkelijke pijnen - waar ook mijn gezin onder leed
- terug gekregen. Ik denk wel eens: waar zou ik geëindigd zijn met al mijn
pijnstillers!
Mevr.
v.d.W. te D., 70 jaar
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Histaminase
complex heet nu Enzybios
-------------------------------------------------------
MIGRAINE
- AANGEZICHTSPIJN
Na
de geboorte van mijn jongste kind, ik was toen 35, had ik dikwijls
hoofdpijn, soms met overgeven en evenwichtsstoornissen.
De
huisarts stuurde mij naar de neuroloog, die de gebruikelijke onderzoeken
deed zoals een E.E.G. en een echo. Daar kwam uit dat ik een klassieke
migraine had, erfelijke aanleg dus en inderdaad hadden mijn moeder en
meerdere familieleden ook migraine.
Ik
kreeg tabletten die ik moest innemen bij een aanval, maar dat lukte niet
want ik had al hevige hoofdpijn en begon te braken zodra ik ’s morgens
mijn ogen open deed. Het werd dan weer zo’n dag van afzien. Gelukkig had
ik een goede buurvrouw die voor mijn kleine kinderen zorgde als mijn man er
niet was.
Naast
de migraineaanvallen had ik ook gewone hoofdpijn en aangezichtspijn.
Tegenwoordig noemen ze dat clusterhoofdpijn.
Zo
sukkelde ik 10 jaar door. Intussen had ik in 1973 een borstoperatie gehad
(gelukkig goedaardig), maar daarna bleef ik zo moe dat ik helemaal niet meer
vooruit kon.
De
huisarts gaf me daarvoor amfetamine tabletten, maar als die uitgewerkt waren
voelde ik me weer een wrak.
In
1975 las ik in de Libelle bij de kapper een artikel over enzymtherapie. Ten
einde raad ging ik dat proberen.
Ik
kreeg van de arts voor enzymtherapie injecties met Vasolastine en Coliacron voorgeschreven.
De
huisarts, die ik hierover verteld had, vond het prima. Hij had ook geen
oplossing voor mij. Hij schreef mij een verwijsbriefje voor de
Kruisvereniging, die me 3 keer per week kwam prikken.
En
toen gebeurde het wonder. Drie maanden nadat ik begonnen was met de
injecties, heb ik mijn laatste migraineaanval gehad. De aangezichtspijn was
toen nog niet weg, 5 maanden later wel.
De
vermoeidheid was ook verdwenen en ik kon alles weer aan. Ik ben toen nog wel
lang doorgegaan met de injecties, want ik wilde voor geen prijs terug naar
de oude toestand van hoofdpijn en intense vermoeidheid.
Dat
gebeurde 27 jaar geleden en ik heb nooit meer hoofdpijn gehad!
De
enzymtherapie is voor mij een onbetaalbaar geschenk geweest.
E.D.
te B.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Het injectiepreparaat Coliacron is inmiddels vervangen door het orale preparaat Cerebrase met dezelfde werking.
-------------------------------------------------------
OOGPROBLEMEN
Ik
ben sinds afgelopen mei gebruiker van Vasolastica o.a. doordat mijn moeder
gedwongen was van Vasolastine
over te stappen op Vasolastica. Ze is 98 en gebruikte Vasolastine al 30
jaar, fantastisch spul!
Daar ikzelf (67 jaar) ook wel met de nodige
problemen kamp (basisoorzaak de ziekte van Lyme) leek mij dit een mooi
moment om ook Vasolastica te gaan proberen.
Maar
waar ik eigenlijk over berichten wil is een “ontdekking
“ van mij (of zou het al bekend zijn?)
Doordat
ik met een spuitflacon schoonmaakmiddel op mijn shirt vlekken bespoot, kreeg
ik een spat van dit toch wel agressieve goedje in mijn ogen en had ik
wekenlang oogellende. Ik heb uiteraard direct gespoeld met water maar
ondanks dat kreeg ik pijn en last van de ogen.
Mijn
dokter zag geen beschadiging maar behalve pijn kon ik ook niet meer (vaak)
de TV zien b.v.
Ik
had het gevoel da mijn zicht achteruit was gehold. Uiteraard gedruppeld met
2 x verschillende oogdruppels,
dat hielp wel tijdelijk maar niet echt.
Toen
kreeg ik het idee om een beetje Vasolastica “water”in mijn ogen te
druppelen, het beet soms een beetje maar het hielp geweldig.
Ik
gebruikte 30 druppels Vasolastica in een half eierdopje gekookt water. Met
een wegwerp injectiespuitje druppel ik de vloeistof in mijn ogen.en ik laat
mijn ogen rollen om de vloeistof te verdelen.
Daarna
blijf ik 5 a 10 minuten op bed liggen. Als er niets meer wegloopt kun je
stoppen.
Ik
gebruik het nu ± 3 maanden. Voor mijn gevoel is het net of ik helderder -
zonder pijn! - en kleuriger zie met iets meer diepte. Kortom geweldig.
Een
vriend van mij doet het ook –fantastisch – hij beweert dat een bepaald
verschijnsel (latijnse naam…) nl. “vliegjes”en zwarte stipjes voor de
ogen, weg is! De oogarts dacht aan een bloedvaatje.
Ik
wil het ook eens proberen in de oren (tegen oorsuizen, beter horen?)
Ik
hoop dat u mijn verhaal serieus neemt en dat dit lijdt tot meer gebruikers
voordeel.
Dhr.
J.K. te Z.|
-------------------------------------------------------
Ongeveer
4 jaar geleden constateerde de oogarts een lichte vorm van staar.
Ik
gaf extra aandacht aan mijn ogen. Ik volgde adviezen in een
gezondheidsblad inzake staar: kompressen, gebruikte extra sinaasappels.
Bij
bezoek aan de oogarts vond hij de conditie van mijn ogen goed al was de
staar niet weg
Via
een familielid kwam ik in aanraking met de enzymtherapie. Haar overleden
man had als arts goede ervaringen met het gebruik van enzymtherapie.
In
december 2000 begon ik met het gebruik van Visase. In mei 2001 had ik het
idee dat mijn ogen veranderd en verbeterd waren.
Bij
bezoek aan de opticien in juni 2001 vroeg ik een oogmeting.
Ik
vertelde dat ik Visase gebruikte en dat de oogarts lichte staar had
geconstateerd.
Op
mijn verzoek vertelde ze me dat ik 100% kon zien, maar dat, tot haar
verbazing, ook de sterkte van mijn brillenglazen nogal veranderd was!
9
– 6 – 1998 linker glas 7.25
rechter glas 6.25
26-
6 – 2001 linker glas 6.25 rechter
glas 5.00
Ik
kan een afschrift van de receptuur tonen.
C.S. te R.
-------------------------------------------------------
vooruitgang
bij kind met ontwikkelingsstoornis
Onze
zoon Wouter is tot zijn derde jaar een heel lief en rustig kind geweest.
Achteraf bleek hij ongeveer 2 jaar zo goed als doof te zijn geweest. Zijn
keel- en neusamandelen werden verwijderd en toen begonnen verschrikkelijke
gedragsproblemen. Omdat het thuis een onhoudbare situatie was, werd opname
in een tehuis overwogen. Wij besloten hem toch thuis te houden, met
begeleiding van het maatschappelijk werk. Er werd een school gevonden en ze
hebben toch wel een hoop met hem bereikt, wat het gedrag betreft.
Door
die doofheid was een flinke ontwikkelingsstoornis ontstaan. We kwamen bij de
psychiater terecht en er werden de nodige onderzoeken gedaan. De uitslag
was, dat Wouter het verschil niet wist tussen fantasie en werkelijkheid.
Soms dacht hij zelfs dat hij een hondje was. Hij kon helemaal niet tekenen,
kleien, knippen enz. Hij kon niet met andere kinderen spelen, kortom het was
een hopeloos geval. Wij stonden weer voor de keus: Wouter laten opnemen in
een tehuis, of hem thuis houden.
Inmiddels
had ik een homeopathisch arts gebeld; hij dacht ons te kunnen helpen. Wouter
kreeg Coliacron
voorgeschreven, 4 keer per week 1 ampul. Na 7 weken hadden wij al resultaat;
Wouter kon fietsen zonder zijwielen! Hij was toen 6 jaar.
Na
de grote vakantie stonden ze op school perplex. Wouter kon tekenen! Sinds
september 1989 is de dosis Coliacron
verhoogd tot 3 keer 2 ampullen per week, omdat Wouter nogal moeite had met
rekenen. Wouter gaat nog steeds vooruit. Het gaat fantastisch. Hij kan
nu al een boekje lezen. Hij zit op zwemles en heeft in juli 1990 zijn A
diploma gehaald en hij is nu voor B. bezig. Hij zit ook op de padvinderij.
Wat
zijn wij gelukkig met deze behandeling.
Mevr.
T. te V., over haar zoontje van 9 jaar.
Het injectiepreparaat Coliacron is inmiddels vervangen door het orale preparaat Cerebrase met dezelfde werking.
------------------------------------------------------
ONTWIKKELINGSSTOORNIS
– ZWAKKE WEERSTAND
Onze
zoon van 11 ½ jaar is toen hij 9 jaar was van school veranderd, wegens
ziekte is hij vastgelopen in het regulier onderwijs. Nu gaat hij naar een
school voor langdurig zieke kinderen en is daar goed op zijn plaats.
2
½ jaar geleden zijn wij ook
meteen met enzymtherapie begonnen. We waren het zat! Hij gebruikt:
a.
Cerebrase voor de algehele ontwikkeling:; ik wilde geen Ritalin.
b.
Enzybios voor verbetering van de weerstand; ik wilde geen
antibiotica meer.
c.
Atopase voor gezonde luchtwegen
Twee
jaar lang heeft hij de volledige dosis van Cerebrase en Enzybios
ingenomen. Atopase indien nodig. Het zijn middelen die hun werking op de
lange duur laten zien. Het is een kwestie van geduld maar: HET HELPT!
HET HELPT ECHT!!!
Nu
nooit geen antibiotica meer, echt veel minder ziek, geen hoofdpijnklachten
meer, véél meer innerlijke rust, het reutelen is weg. Geen sprake meer
van Ritalin. Een héél mooi rapport!!!
Atopase
gebruikt hij nu niet meer (hoest zelden). Ik heb nog een flesje in de
koelkast om meteen te kunnen beginnen als ik iets merk.
Cerebrase:
halve dosis 1 keer per dag, om rustig afbouwen te laten plaatsvinden
Enzybios
staat gereed bij griep en verkoudheid. Maar is sinds de R in de maand is
de koelkast nog niet uit geweest!
Ja
wij hebben zeer goede resultaten geboekt. We komen amper nog bij de
huisarts. Ik heb spijt dat we niet veel eerder met de enzymtherapie
begonnen zijn, dan had onze zoon wellicht een betere onderbouwing gehad om
sneller te herstellen.
Er
waren vroeger maanden bij dat hij wel drie antibioticakuren nodig had. Wij
weten niet hoe dat geweest zou zijn met de ondersteuning van de
enzymtherapie. Wij weten alleen dat het aanzienlijk is verbeterd sinds wij
daar 2 ½ jaar geleden mee
begonnen zijn.
J.v.H. te D.
-------------------------------------------------------
OVERGANGSKLACHTEN
Bij deze laat ik weten hoe enthousiast ik ben met de enzymtherapie.
Ik had hele onrustige benen, dat ging steeds erger worden, vooral als ik op bed lag, daardoor kon ik bijna niet slapen. Ik wist me geen raad meer.
Ook zit ik volop in de overgang met opvliegers wat me heel veel ongemak geeft.
Door dat allemaal raak je oververmoeid. Je wordt prikkelbaar enz..
Ik hoorde van een vriendin over enzymtherapie. Dat sprak mij wel aan.
Daar ben ik mee gestart in juli 2008 en dat heeft me enorm geholpen.
Ik gebruik Cerebrase en Vasolastica. Daardoor heb ik al snel resultaat.
Na 1 maand gebruik heb ik geen onrustige benen meer, ik ben mijn opvliegers voor een heel groot deel kwijt. Nu slaap ik weer gewoon dus heb ik rust voor mijn lichaam.
Al met al ben ik blij dat ik de druppels heb. Daardoor heb ik weer een prettiger leven.
Mevr. N. de L. te R.
-------------------------------------------------------
ZIEKENHUISBACTERIE - ENZYBIOS - VAATPROBLEMEN
Ondergetekende
onderging meerdere maagoperaties. Bij de laatste operatie deed zich een
complicatie voor door een operatiekamer ontstekingsbacterie. Gedurende
anderhalf jaar deden zich, in perioden van 3 maanden, sterke
ontstekingsverschijnselen voor, waarbij veel sterk ruikende pus werd
afgevoerd en daarbij had ik hoge koorts.
Door
een enzymenarts werd geadviseerd Enzybios
te gebruiken en wel een ampul (Enzybios was toen nog in ampullen, red.) op
een halve liter gedestilleerd water en dit driemaal per week per pipet in
het wondkanaal te brengen. Deze behandeling had tot gevolg dat de wond
binnen 14 dagen dicht was. Ik heb daarna geen enkele nawerking meer
ondervonden.
Wij
kennen veel mensen in onze omgeving die goede resultaten behaalden met de
enzymtherapie.
Zo
was er een wanhopige patiënt, die door de specialist was verteld dat zijn
been moest worden geamputeerd.
Hij
kreeg van de specialist 6 weken uitstel voor het “experiment” met Vasolastine. Na intensief gebruik gedurende
die periode bleek een amputatie niet meer nodig te zijn.
Bij
een kennis van mijn vrouw, een suikerpatiënt, deden zich ernstige
doorbloedingsproblemen voor, waardoor zij op den duur haar hand zou moeten
missen. Zij kon deze haast niet meer gebruiken. Het was erg pijnlijk en de
hand was helemaal stijf en wit.
Na
14 dagen gebruik van Vasolastine
vertoonden zich op de hand al rode plekjes en na 3 maanden kon de patiënte
haar hand weer normaal gebruiken.
Er
was ook een kennis die haar vertelde al 4 jaar last te hebben van een sterke
hinderlijke fluittoon in het hoofd, waarbij tot dan toe geen enkel medicijn
verbetering bracht. Door het gebruik van Vasolastine
was het euvel na 4 weken opgelost.
Bij
verschillende personen in onze omgeving deden zich reumatische klachten
voor, ook op latere leeftijd.
Na
het gebruik van Vasolastine
en Rheumajecta
trad verbetering in.
Er
was zelfs een dame van 81 die voordien moeilijk liep en die daarna een fiets
kocht en nog jarenlang fietste.
Ook
mensen met hartklachten en problemen met de doorbloeding waren gebaat bij
het gebruik van Vasolastine.
Zoals een actief persoon uit onze omgeving die ook met hartproblemen
geconfronteerd werd en van zijn arts te horen kreeg dat hij zijn
activiteiten diende te beperken tot kleine wandelingetjes.
Na
gebruik van Vasolastine
sportte hij zelfs weer!
Wij
zijn zelf nu ruimschoots de tachtig gepasseerd en gebruiken nog regelmatig Vasolastine als onderhoudstherapie. We
genieten een goede gezondheid en zijn nog steeds actief.
D.W.
te U.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Rheumajecta is vervangen door het orale preparaat Chondrase.
-------------------------------------------------------
VIRUSINFECTIE IN
DE SCHILDKLIER
Vorig
jaar augustus kreeg mijn man een virusinfectie aan de schildklier. In het
ziekenhuis werd ons verteld dat het vanzelf over moest gaan en dat zou heel
lang kunnen duren. Z'n bezinking was 128!
Omdat
ik toen voor een carpaaltunnelsyndroom acupunctuur kreeg bij dr. N., vroeg
ik aan hem of hij niet iets wist voor mijn man, om die gigantisch hoge
bezinking naar beneden te krijgen en zodoende van de ontstellende
vermoeidheid af te komen.
In
een paar maanden is het toen gelukt met Vasolastine
injecties en Histaminase-complex druppels
de bezinking weer op 10 te krijgen. Dr. N. vertelde dat Histaminase-complex katalyserend werkt, een grote opruimer dus.
We
konden aan de dokters in het ziekenhuis merken dat zij eigenlijk verbaasd
waren, dat zo gauw die bezinking zovéél gedaald was. We hebben niets over
de enzymen gezegd tegen de specialist, omdat we merkten dat alles
wetenschappelijk bewezen moet worden, wat dat dan ook zijn mag. Ze vegen
alles wat alternatief is van tafel en het is beter geen ruzie, met welke
arts dan ook, te krijgen.
Mevr.
V. te B., over haar man van 51 jaar.
Histaminase-complex
heet nu Enzybios
-------------------------------------------------------
DIVERTIKELS
BEHANDELD MET ENZYBIOS EN B 17
Ik
wil graag reageren op Uw verzoek in informatie 2005, om een brief te
schrijven over de goede resultaten van de enzymtherapie.
Mijn
vrouw had, tot 11 mnd geleden, al 10 jaar heel veel buikpijn.
Dit
was een snijdende pijn die ook niet te dempen was met pijnstillers.
Ze
werd door de Dokter constant ook doorverwezen (op ons eigen verzoek), van de
éne specialist naar de ándere.
Niemand
die wist wat het was en niemand had er dus ook een pasklaar antwoord op,
waar die verschrikkelijke buikpijn vandáán kwam.
Ze
hebben haar in verschillende ziekenhuizen onderzocht, foto’s gemaakt e.d.,
maar er was geen aanwijzing te vinden.
Het
enige wat ze wél zagen op de foto’s was, dat er in de darmen divertrikels
(uitstulpinkjes) aanwezig waren, en hiertussen zaten ontstekingen…en die
konden wel eens kwaadáárdig worden.!!
De
eerste huisarts (we hebben inmiddels uiteraard een ándere genomen), zei
alleen maar…já vervélend hé…já.lástig hé…? maar deed er verder
niéts mee dan zijn honorarium van al zijn cliënten opstrijken en drie keer
per jaar er lekker van op vakantie gaan..!!
En
onze huidige huisarts ( wij hadden met die vorige zakkenvuller het wel
gehád) die ons vérder verwees wist er eigenlijk óók geen raad mee, dan
mijn vrouw constant verder te verwijzen.
Na
een inwendig onderzoek was men er uiteindelijk wel achter, maar wist er geen
oplossing voor te geven.
Wij
kregen via een kennis die dit hoorde, de boekjes van de enzymtherapie
toegezonden en wij zijn ons op zeer korte termijn gaan verdiepen in deze
materie… met het gevolg…mijn vrouw heeft een kuur van vier maanden
genomen van enzybios….samen met B17), die in abrikozenpitten zitten (3
pitten in één keer p.dag) waarvan U al een verhandeling geeft in ”
waarom is de gezondheidszorg zo ziek” op bladzijde 19…dus dit hadden wij
zelf al ontdekt en ondervonden.en ze was na vier maanden zonder pijn… de
specialist die haar inwendig onderzoek had begeleid stond voor een raadsel,
en zag niets meer op de foto’s….maar schreef wel op wat wij zelf hadden
gedaan om dit te overwinnen, Enzybios en B 17…!! Hij zei er wel bij dat
hij het jammer genoeg niet op een recept kon zetten, want dan zou dit toch
niet vergoed worden, maar hij zou het wel aan ándere mensen doorspelen die
geen baat hadden met de andere “medicijnen”.
Een
verstandige specialist, dus.!!
Alleen
hebben de chemische pillendraaiers lucht gekregen dat B 17 hét antwoord is
op Kanker, dus hebben de natuurwinkels die de abrikozenpitten
verkopen, vaak veel moeite om nog aan die pitten te kómen….!!
Deze
vele miljárden industrie is nu bang dat wij hun chemische pillen en chemo
therapie apparaten niet meer nodig zullen hebben….!
Een
streep door de financiële rekening dus… mensen mógen niet beter worden,
dat kost hun géld…!
We
zijn er via via achter gekomen dat die pitten (bij nood) nog gewoon te
verkrijgen zijn in Spanje…!!
Mijn
vrouw is in ieder geval na tién jaar veel buikpijn te hebben gehad,
helemaal genezen.!
We
eten nu allebei preventief 3
pitten per dag.
Ik
hoop met dit "verslag" andere mensen op het goede spoor te hebben
gezet.
U
kunt op de link klikken en verder lezen wat B 17 voor ons doet.
Veel
succes en gezondheid toegewenst.Zie
www.abrikozenpitten.nl
.
F.P.
-------------------------------------------------------
ZIEKTE
VAN CROHN
Het
zal zo’n 15 jaar geleden zijn dat ik door mijn huisarts werd doorverwezen
naar ’n medisch specialist(namen zal ik niet noemen!!)i.v.m Crohn
verschijnselen:veel afvallen en veel toiletbezoek.Zijn diagnose was
simpel:veel advocaat met slagroom eten;dan zou mijn gewicht vanzelf weer wel
toenemen.Te gek voor woorden natuurlijk.
Terug
bij mijn huisarts stond mijn man erop dat ik werd doorverwezen naar ’n
academisch ziekenhuis.Na veel soebatten werd het
Dijkzigt;R’dam.Professor In’t Veldt,’n uiterst aimabel en
kundig arts, hoorde mijn verhaal aan, schudde eens met zijn hoofd en nam
direct maatregelen.Vele onderzoeken later(4weken Dijkzigt) weer terug naar
huis.
Een
van de medicijnen die ik kreeg was foliumzuur,waardoor mijn gezondheid weer
toenam.
Terug
thuis hoorde ik van ’t middel ENZYBIOS via Mevr.v.Leemput.’’Baat ’t
niet,dan schaadt ’t niet’’dacht ik.Dus begon ik dit middel in te
nemen.
Op
controle in Dijkzigt en na de nodige maandelijkse bloedprikken bleek alles
er na iedere controle beter uit te zien.Zelfs zodanig dat na enkele jaren de
controles werden stopgezet.
Ik
mocht echter onmiddellijk terugkomen zodra de Crohn de kop weer op zou
steken Goddank is dit,behoudens verschillende dipjes,niet nodig
geweest.Volgens mijn opinie is dit voor ’n groot deel te danken aan
ENZYBIOS.
Mevr. K. te B.
-------------------------------------------------------
ONTSTEKINGEN MET ISCHIASVERSCHIJNSELEN
Het
begin van deze geschiedenis gaat al een stuk terug in de tijd, ongeveer 12
jaar geleden. Ik was op een camping en kreeg een uitstralende pijn over
mijn linkerbeen tot in mijn voet.
Ik
twijfelde eraan of dit het gevolg was van een mogelijke hernia of iets
anders, want liggend had ik meer pijn dan fietsend of lopend.
Op
vakantie neem ik altijd Enzybios mee, voor het geval dat. En deze keer
kwam het heel goed van pas. De pijn was zo hevig dat die met de
gebruikelijke lichte pijnstillers niet te onderdrukken was. Ik kon geen
moment meer stilzitten en dan wil je wel wat.
Ik
begon met de gebruikelijke dosis Enzybios,maar de pijn verdween niet snel
genoeg naar mijn zin.
Ik
wist dat enzympreparaten ook bij zeer hoge doseringen geen schadelijke
bijwerkingen hebben. Daarom besloot ik om in nog geen dag het hele flesje
te nemen! Lekker en aangenaam was het niet, zeker niet bij Enzybios, maar
dat kon mij op dat moment weinig schelen.
En
het wonder geschiedde! Laat in de avond begon de pijn te zakken. De
volgende ochtend was bijna alle pijn weg! Daarna ben ik nog even
doorgegaan met het slikken van Enzybios in de gebruikelijke dosis, want
die pijn wilde ik niet terugkrijgen.
Zes
jaar geleden kreeg ik de verschijnselen weer terug. Helaas was toen
Enzybios tijdelijk uit de handel. De pijn is wel overgegaan, maar dat
duurde zes weken. Ik kreeg fysiotherapie en de nodige pijnstillers waarvan
ik een akelig misselijk gevoel in de maag kreeg.
Een
paar weken geleden voelde ik weer het begin van dezelfde klachten. Toen
heb ik toch maar weer gekozen voor dat snelle flesje Enzybios. Dit keer
heb ik het in 2 dagen helemaal ingenomen. Mijn gedachten waren: als dit
weer een bacterie- of virusinfectie is, dan is misschien de eerste klap
wel een daalder waard. En het werkte weer!
Daarna
ben ik nog met een flesje verder gegaan, overeenkomstig de voorgeschreven
dosering, dit als preventieve maatregel tegen het terugkrijgen.
Alles
voelt nu weer goed aan. Je ziet dat er met enzymtherapie veel kan.
J. B. te R.
-------------------------------------------------------
GOEDE
RESULTATEN BIJ ASTMATISCHE BRONCHITIS
Toen
onze dochter Brigitte 4 jaar was en naar de basisschool ging was ze bijna
voortdurend ziek. Bronchitis, benauwd, hoesten, verkouden, enz. Omdat ik
zelf allergisch ben voor van alles en nog wat, (katten, honden enz.) dachten
we dat Brigitte dat misschien ook zou kunnen zijn en kwamen we bij het
astmacentrum te H. terecht. Vanaf die tijd moest ze 3 keer per dag sprayen,
inhaleren met Lodumal forte, Lomusal, Beconase, Bricanil, enz., enz., teveel
om op te noemen. En om nu te zeggen dat het echt goed met haar ging? Nou
nee.
Toen
ik weer eens met haar voor controle in H. was, vroeg ik de specialist:
"Hoe lang moeten we nog doorgaan met al deze medicijnen"? Ze was
inmiddels ruim 7 jaar. Het antwoord was: "Misschien tot ze ongeveer 13
jaar is, of misschien tot 20 jaar". Ik wist niet wat ik hoorde.
Kort
daarna hoorde ik via mijn zus van een artikel over enzymtherapie. Het was
eind november 1989. Ik heb toen een afspraak gemaakt met het Biomedisch
Centrum. Brigitte kreeg Interacton en Histaminase-complex, (slechts èèn
keer per dag). Met de andere medicijnen kon ik gaan afbouwen. Ik kan u niet
vertellen wat het voor Brigitte en voor ons betekende om niet meer verplicht
3 keer per dag te moeten sprayen, inhaleren, enz., enz.
Na
3 maanden Interacton en Histaminase-complex kon ik ook dit weer gaan
minderen tot 4 keer per week Interacton en de Histaminase-complex alleen in
de wintermaanden.
Van
een meisje dat vaak ziek was en altijd moe uit school kwam, is Brigitte in
ruim een half jaar tijd een flinke meid geworden. Ik zou iedereen willen
aanraden om enzympreparaten te proberen. Wij zijn in elk geval heel blij dat
we de enzymtherapie ontdekt hebben.
Mevr.
B. te A., over haar dochter van 8 jaar.
De namen van de middelen Interacton en Histaminase-complex zijn enkele jaren geleden veranderd in Atopase en Enzybios.
-------------------------------------------------------
GEEN
MORFINE MEER BIJ BEENVLIES-
ONTSTEKING
Sinds
2001 ben ik lid van uw patiëntenvereniging maar had tot voor kort nog geen
preparaten van de Enzymtherapie gebruikt.
Daar
is nu verandering in gekomen en ik zal u vertellen hoe of dat komt. In
december 2002 kreeg ik een botvlies-ontsteking aan de binnenenkel van het
linkerbeen.
Na
veel “gedokter”, ziekenhuis bezoeken en heel veel verschillende
medicijnen was ik zo ver gekomen dat ik uiteindelijk aan de morfine
belandde. Ik had al een week niet kunnen slapen omdat ik niet kon liggen of
zitten en hele erge snijdende pijnen had.
U
begrijpt dat ik aan het eind van mijn latijn was. Op een nacht zat ik in uw
boekje “wie geneest heeft gelijk” te lezen toen ik de brief tegen kwam
van die mijnheer die enorme pijn in zijn rug had met uitstraling naar been
en voet en ook niet kon liggen of zitten.
Door
Enzybios te gebruiken, meerdere keren per dag was hij er heel snel vanaf. Ik
dacht “dat is ook iets voor mij”. Ik heb het de zelfde dag nog besteld
en de onvolprezen “Roode Roos” bezorgde mijn Enzybios en de Cerebrase
die ik gelijk maar voor mijn man (die nerveuze slaapstoornissen had) had
aangevraagd, reeds de volgende dag!!!!
Om
een lang verhaal kort te maken, binnen 4 dagen was ik van mijn gemene
snijdende pijnen verlost en mijn man slaapt als een marmot!!!
Ik
vertel mijn verhaal aan iedereen die het maar horen wil, want het is toch
een wonder? Ook valt het me op dat zo weinig mensen iets weten van
Enzymtherapie, als het aan mij ligt zullen we daar snel verandering in
brengen!
Ik
ben blij dat drs.J. Zuydam uit Oudorp, mij ooit eens heeft gewezen op uw
vereniging en uw preparaten, ik ben haar erg dankbaar!
Ik
voelde de behoefte om u dit te schrijven en hoop dat de vereniging met zijn
goede adviezen en preparaten nog een heel lang leven beschoren is!!!
Met
vriendelijke groeten, verblijf ik,
P. S. te S.
-------------------------------------------------------
ZENUWONTSTEKINGEN
Ik
had een chronische ontsteking van de zenuwuiteinden. Ik ben voor 100% van
de pijn genezen door de preparaten Coliacron en Vasolastine
In
de Story van 13 november 1981 las ik een artikel over de enzymtherapie. Ik
maakte een afspraak en 25 januari 1982 kon ik bij de dokter terecht. Bij
het onderzoek en gesprek kreeg ik te horen wat de oorzaak was van 28 jaar
pijn en ellende en dat er medicijnen voor waren, Coliacron en Vasolastine.
2
keer per week krijg ik nu een injectie bij mijn huisarts, met prima
resultaat. De verkrijgbaarheid van het preparaat Coliacron geeft echter
wel eens moeilijkheden
Weet
u wat ik meegemaakt heb, voordat ik met de enzymtherapie begon: 3 ½ jaar
lang 3 keer in de week naar de masseur, 4 keer een operatie in de voet,
lies, arm en rug. Jammer dokter, maar het heeft niet geholpen. 4 maanden
mijn pols niet kunnen gebruiken.
Dat
waren, kort samengevat, geen leuke jaren. Het was altijd, dag voor dag,
au, au dit of au, au dat.
U
begrijpt wat een uitkomst de enzympreparaten voor mij zijn.
A.v.R.
te W.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica,
een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Vasolastine
Het injectiepreparaat Coliacron is vervangen door het preparaat Cerebrase, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als Coliacron.
--------------------------------------------------------
Toen
mijn zoon 12 jaar was, zou hij met zijn vriendje en zijn familie in de
krokusvakantie meegaan op wintersportvakantie naar Winterberg.
Ze
zouden op vrijdag vertrekken, maar woensdag daarvoor lag hij met hoge
koorts in bed, griep dus. Hij zag de wintersportvakantie aan zijn neus
voorbijgaan en huilde van verdriet.
Gelukkig
had ik Enzybios in de koelkast en dat ben ik hem gaan geven, om de 2 uur
20 druppels.
Op
donderdagavond was hij weer koortsvrij en vrijdagmorgen is hij blij
vertrokken naar Winterberg
E.v.L. te B.
-------------------------------------------------------
ASTMA
In
de loop der jaren ben ik steeds meer allergisch
geworden. Tot het zo erg werd dat ik naar een longarts ben gegaan.
Hij
constateerde dat ik astma had. Hij schreef voor: Ventolin voor als ik het
erg benauwd had, 3 keer per dag Becotide en 2 keer per dag Flexotide 500
mg.
Via
Internet ben ik bij uw vereniging terechtgekomen en heb kennis genomen van
de enzymtherapie.
Via
uw vereniging heb ik het adres van een arts voor enzymtherapie gekregen,
waar ik nu in behandeling ben. Hij schreef mij eerst 2 keer per dag 20
druppels Enzybios en 20 druppels Atopase voor en ook 2 capsules Biothion.
Inmiddels
is het teruggebracht tot 1 keer per dag 20 druppels Enzybios en 20
druppels Atopase en 1 capssul Biothion.
Tot
verwondering van mijn longarts gaat het steeds beter met mij. Ieder bezoek
bij hem worden de medicijnen teruggebracht. Inmiddels neem ik nog maar 1
keer per dag Flexotide 250 mg. Ik denk dat ik daar ook nog wel van af kan
komen.
De
longarts weet van de enzymtherapie die ik neem, maar zegt er niet veel
over. Ik denk dat hij er ook geen raad mee weet.
Ik
ben erg blij dat ik in aanraking gekomen ben met uw vereniging en de
enzymtherapie. Het heeft geen bijwerkingen en het helpt fantastisch.
R.H. te N.
--------------------------------------------------------
Epilepsie
- Astma
Op
mijn 15e jaar kreeg ik een zware epileptische aanval.
Ik
had al langere tijd moeilijkheden op school en “was er niet bij”, maar
mijn huisarts zei dat ik een nerveus type was en daardoor deze symptomen
had.
Na
een langere ziekenhuisopname kwam ik onder de medicijnen weer naar huis en
zat versuft op de stoel, wat ik zelf niet meer weet uiteraard.
Doordat
de huisarts ziek was nam dokter B. waar toen mijn vader een dokter nodig
had. Dokter B. zag mij zitten (ik was toen 16 jaar) en vroeg wat er aan mij
mankeerde.
Mijn
ouders vertelden over mijn epilepsie en dokter B. zei dat ik er dan toch
niet zo bij hoefde te zitten en hij ging mij behandelen met Coliacron.
Al
heel snel verminderden de toevallen en dat terwijl ik meer op de vloer lag
dan op de stoel zat. Een aantal pillen hoefde ik niet meer te nemen en ik
ging met sprongen vooruit.
De
dokter had zoveel vertouwen in mijn genezing dat ik de assistentenopleiding
ging doen en in zijn praktijk kwam
werken.
Ik
kreeg enorm veel verantwoording en
veel taken en het ging uitstekend met
mij.
Ik
ging zwemmen, autorijden en kreeg een kind. Alles wat er voor mij niet inzat
volgens de neuroloog op mijn 15de jaar.
Toen
ik zo vooruitging en in de loop der jaren toevalvrij werd, wilde de
neuroloog niets weten over het hoe en waarom, want van Coliacron had hij geen hoge pet op!
Acht
jaar geleden kreeg ik astma en ik kreeg Atopase voorgeschreven. Coliacron veranderde in Cerebrase
en ik kreeg er ook Vasolastine bij.
Ik
gebruik dat nog allemaal, maar het anti-epilepsiemiddel Phenobarbital is helemaal afgebouwd.
Mijn
astma is sterk verbeterd.
Ik
zal altijd wanneer zich weer een andere ziekte zou voordoen, terugvallen op
een enzympreparaat omdat ik heb ervaren dat het je beter maakt of zeer sterk
doet vooruitgaan.
M.W.
te A.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
-------------------------------------------------------
ECZEEM
In
1970 ben ik eczeempatiënt geworden na de geboorte van ons eerste kind. Na
eerst een aantal jaren bij een huidarts onder behandeling te zijn geweest,
wat helemaal niet hielp, moest ik hals over kop naar het ziekenhuis,
omdat ik helemaal doorgedraaid was, doordat ik alle nachten over de vloer
liep door de vreselijke jeuk.
Ik
moest maar leren leven met de gedachte dat ik mijn kinderen niet zelf kon
verzorgen, niet voor eten kon zorgen enz. en daar ga je geestelijk aan
kapot.
In
1981 ben ik in aanraking gekomen met de enzymtherapie. Ik moest 3 keer per
week spuiten met Vasolastine
en Interacton. Het was echt
volhouden, maar het heeft mij uitstekend geholpen.
Ik
kan nu zelf al mijn werk doen en ik kan 's nachts heerlijk slapen.
Ik
voel me als het ware herboren zonder die verschrikkelijke jeuk en dat is een
zeer grote verademing.
Als
ex-patiënte wens ik de Patiëntenvereniging Enzymtherapie sterkte toe in de
strijd om de enzympreparaten te beschermen.
Mevr.W.
te A., 42 jaar.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Het injectiepreparaat Interacton is inmiddels vervangen door het orale preparaat Atopase met dezelfde werking.
-------------------------------------------------------
ALLERGIEËN
EN ECZEEM
Ik
heb 13 jaar geleden allergieën gekregen, waardoor ik vreselijk benauwd
werd. Ik heb tabletten geslikt en ik ben naar de dermatoloog gegaan, die
allerlei testen deed. Er kwam heel wat uit. Ik was allergisch voor
stofvezels, sinaasappels, appels, hondenhaar. Wij hadden toen net een
foxterriër die we weg moesten doen. Ik was ook allergisch voor vogels, ja
wat niet al. En steeds maar tabletten slikken. Ik sliep meer dan dat ik voor
mijn kinderen en man kon zorgen. Ik heb zo'n beetje 6 jaar bij de specialist
gelopen. Ik kreeg er ook nog eczeem bij.
Toen
hoorde ik van een kennis over het Biomedisch- Centrum, waar zij met haar
dochter al een keer geweest was. Ze zei: "Misschien is dat ook wat voor
jou". We hebben toen direct een afspraak gemaakt. Het zal ongeveer in
1982 geweest zijn. Ik was toen bij dr. H. Ik kreeg Interacton
en Coliacron en druppels
voor de ontstekingen.
Ik
was in die tijd ook vreselijk zenuwachtig. 't Was net of er iemand achter
mij aan liep. Ik moest drie maal in de week spuiten. Dat heb ik zelf gedaan.
Toen ging ik weer naar Dr. H. Ik reageerde er goed op. Ik mocht een stukje
appel en sinaasappel proberen. Heerlijk! Drie maanden er na ging ik weer
voor controle. Het ging prima. Ik voelde me steeds beter. Had ook meer
weerstand.
Ik
kan u vertellen, dat het nu prima met mij gaat en dat ik al een jaar niet
meer spuit. Ik hoop dat het zo blijft. Het eczeem aan de handen is ook
helemaal over. Ik ben blij dat het in het ziekenfonds blijft. En ik hoop dat
andere er ook veel baat bij zullen hebben.
Mevr.K.
te S., 50 jaar.
Het
injectiepreparaat Interacton is inmiddels vervangen door het orale preparaat
Atopase met dezelfde werking.
Het
injectiepreparaat Coliacron is inmiddels vervangen door het orale preparaat
Cerebrase met dezelfde werking
-------------------------------------------------------
OVERSPANNEN EN ECZEEM
25
jaar geleden raakte ik overspannen wegens ellebogenwerk op de werkvloer,
zodat ik ook onder het eczeem kwam te zitten, van mijn voeten tot mijn
kruin. Dit eczeem was bovendien hardnekkig. Het manifesteerde zich als 3
kleine eeltplekjes.
De
specialist raadde mij aan om de plekjes steeds met een scherp mesje te
verwijderen. Dit deed voor mij (ons) de deur dicht.
Het
bleek dat de specialist van het ziekenhuis er ook geen raad mee wist.
Bovendien
zat ik wezenloos in de stoel, dus ook geen vooruitgang, maar wel hele
toestanden van de familie die het niet begreep en m’n gezin met jonge
kinderen dat dit ook moest ervaren.
Toen
wij over de enzymtherapie hoorden zijn wij daar naar toe gegaan. De dokter
adviseerde Coliacron
en Vasolastine,
2 keer per week 1 ampul Coliacron en 1 ampul Vasolastine.
Na
een paar weken waren er al resultaten, het eczeem verdween en ik werd weer
aanspreekbaar.
Van
lieverlee ging ik over op een 14 daagse dosis van 1 ampul Coliacron
en 1 ampul Vasolastine.
Dit
doe ik al jaren en mijn vrouw (ex-verpleegster) geeft mij de injecties en
het gaat mij goed.
Ik
ben nu 63 jaar. Ik ben kok bij een instelling en doe mijn werk met veel
plezier, ik zing en fluit de hele dag. De medicatie zal ik zolang mogelijk
volhouden en ik hoop hiermee oud te mogen worden. .
A.v.D.
te U.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Het injectiepreparaat Coliacron is inmiddels vervangen door het orale preparaat Cerebrase met dezelfde werking.
-------------------------------------------------------
Ik
gebruik al zo’n 20 jaar Coliacron en Vasolastine en ik heb daar veel
baat bij. Mijn ziekte of
probleem, hoe u het noemen wilt, was niet leuk meer, mijn zenuwgestel was
erg zwak.
Ik
kreeg van de homeopatische arts
Coliacron in combinatie met Vasolastine voorgeschreven en ik knapte er
zienderogen van op. en
voelde weer nieuwe kracht in me komen. Iedereen in mijn omgeving maakte de
opmerking: “wat zie je er goed uit”.
Ik
zou het niet graag meer willen missen, zelfs toen ik voor een halfjaar
naar het buitenland ging, heb ik het meegenomen.
Ik
hoop het nog lang te kunnen gebruiken want ik voel mij er heel goed bij.
Lang leve Coliacron en Vasolastine en de overige enzympreparaten!
H.P.
te H.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica,
een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Vasolastine
Het
injectiepreparaat Coliacron is vervangen door het preparaat Cerebrase, een
preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Coliacron
--------------------------------------------------------
VERMOEIDHEID
Hierbij
wil ik de goede resultaten na het gebruik van Cerebrase melden. Er bestond
een lusteloosheid en vermoeidheid zodat ik, zo mogelijk, om acht uur ’s
avonds naar bed ging.
Twee
jaar daarvoor had ik een klein herseninfarct gehad.
Dokter
N. adviseerde toen Cerebrase. De dosering was 2 x daags 25 druppels. Al
vrij snel was er een grote verbetering.
Met onderbrekingen gebruik ik het nu nog in een lagere dosis, 1 x 25 druppels per dag.
A.W. te B.
-------------------------------------------------------
SCHILDKLIERPROBLBEMEN
– VERMOEIDHEID – ARTROSE
Aangezien
er weer verwoede pogingen worden gedaan om Vasolastine van de markt te
krijgen, zou ik willen zeggen laten ze met hun handen afblijven van
Vasolastine.
Ik
gebruik het middel al meer dan 25 jaar en met succes.
Vanaf
mijn kinderjaren ben ik al aan het tobben. Ik was er slecht aan toe, kon
niet veel, altijd moe, slecht eten, hartklachten, last van bloedvaten enz.
De
schildklier werkte slecht en ik moest er aan geopereerd worden. Ik was toen
ongeveer 32 jaar. Ik ben toen Vasolastine en Coliacron gaan gebruiken, 6 x
per week spuiten.
Ik
ben niet meer geopereerd want na enige tijd werkte mijn schildklier weer
normaal.
Sinds
ik deze middelen gebruikte ging het ook met de vermoeidheid en alles
eromheen beter.
Ik
gebruik nog Vasolastine 3 x per week en Cerebrase + Enzybios. Ik heb ook
lang Rheumajecta gebruikt i.v.m. de gewrichten (artrose).
Wie
weet beter wat helpt en werkt dan de patiënt?
Mogen
wij zelf beslissen wat wij gebruiken en dwing ons niet om reguliere middelen
met al hun bijwerkingen te gebruiken
Laat
ons a.u.b. Vasolastine behouden en blijf het ook vergoeden.
Ik
kan niet zonder!!!
K.B.
te A.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
Het injectiepreparaat Rheumajcta werd vervangen door het orale preparaat Chondrase
------------------------------------------------------
DUIZELIGHEID BIJ KOUDE
Ik
wilde toch weer eens reageren op het enzympreparaat Vasolastine. Ik gebruik
dit nu al verscheidene jaren en eigenlijk kwam ik er deze winter achter hoe
goed het mij eigenlijk helpt. Voordat ik het gebruikte had ik in de winter
problemen als ik van de kou buiten naar binnen ging. Mijn aderen reageerden
daarop en ik werd dan duizelig. Ik heb dit ook nagevraagd bij de cardioloog
en die bevestigde dit. Hij zei: Je aderen zijn niet meer zo elastisch en dan
krijg je dat, omdat ze die overgang niet aankunnen.
Dit
jaar heb ik daar totaal geen last meer van gehad, hoe vaak ik ook van buiten
naar binnen kwam en omgekeerd. Dit is wetenschappelijk niet te bewijzen, dat
weet ik, maar ik weet zeker dat ik dit aan de Vasolastine te danken heb. Ik
hoop dan ook, dat het in het zieketekostenpakket zal blijven vanaf jan.
2006.
R.
B-V te B o Z.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is met ingang van 2008 vervangen door
Vasolastica, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik dat dezelfde
werking heeft als Vasolastine.
BETERE
CONCENTRATIE BIJ HET
Door
mijn vriendin leerde ik Cerebrase kennen. Aanvankelijk gebruikte ik,
netjes volgens het etiket, tweemaal per dag 20 druppels. Na 3 maanden ben
ik overgegaan op 25 druppels per dag samen met 25 druppels Elastovas, die
ik al eerder gebruikte voor doorbloedingsstoornissen. Dat doe ik nu ruim
een halfjaar en het gaat erg goed.
Ik
kreeg weer zin om een studie op te pakken. Ooit had ik een universitaire
studie gedaan, maar nu wilde ik er een andere richting bij gaan doen.
Ondertussen ben ik wel 49 jaar oud, maar leren kan geen kwaad.
Ook
op mijn werk werd ik steeds actiever, door naast mijn eigen taken in
allerlei commissies zitting te nemen.
Een
belemmering om te gaan studeren was voor mij het feit dat ik ’s avonds
meestal in slaap viel na het eten.
Nu
ik Cerebrase gebruik, voel ik me een stuk fitter. Ik kan nu goed een
aantal uren achter elkaar aan mijn studie werken.
De
studiedagen zelf vragen ook een flink brok energie. Tegen de middag moet
ik er heen rijden op de motor, 170 kilometer. Dan van half twee tot half
negen ‘s avonds colleges en werkgroepen en daarna weer naar huis, dat
hele stuk op de motor.
Het
gaat me steeds beter af, dankzij Cerebrase.
J.V. te T.
-------------------------------------------------------
DEPRESSIE
Op
35 jarige leeftijd, kreeg ik te maken met een behoorlijke depressie.
Het
was kort na de tweede wereldoorlog, daarna de watersnoodramp en veel
overwerk door drukte in de bedrijven.
Veel
bezoeken aan de psychiater waren het resultaat. Vele jaren daarna, in het
voorjaar en najaar voelde ik me minder worden.
In
de zeventiger jaren ben in met de enzymtherapie in aanraking gekomen. Ik
kreeg Vasolastine en Coliacron voorgeschreven en tot op heden gebruik ik
dat nog.
Inmiddels
ben ik 83 jaar en ik voel mij nog naar behoren goed.
J.R.
te P
Het
injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica,
een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Vasolastine
Het
injectiepreparaat Coliacron is vervangen door het preparaat Cerebrase, een
preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Coliacron
-------------------------------------------------------
STOFWISSELINGSPROBLEMEN
Omstreeks
1986 werd ik met name tijdens mijn managementwerkzaamheden bij Philips
geplaagd door uitbundige
Door
toeval, namelijk een radio-uitzending van de TROS kwam ik in persoonlijk
contact met dokter N. die ook aan die uitzending meewerkte.
Zijn
eerste opmerking was:”hebt u suikerziekte?” Mijn antwoord: ”neen,
maar in hoge mate in de familie van vaders kant”.
Zijn
diagnose: “u zult geen suikerziekte hebben, maar de hormoonhuishouding
tussen uw bijnieren en uw bijnierschors kan en zal verstoord zijn, ik
adviseer u Vasolastine en Coliacron, door uzelf te injecteren”. Ik
protesteerde tegen het zelf doen, maar hij hielp mij ter plaatse over de
drempel.
Hij
wilde graag na 6 weken mijn ervaringen horen. Die waren positief in beide
gevallen. Ook mijn vrouw is ca 15 jaar geleden, op advies van een andere
arts, begonnen met deze fijne en werkende middelen, namelijk Vasolastine
en Coliacron.
Hoe
kunnen we gezamenlijk mediamogelijkheden vinden om de waarde van deze
enzympreparaten naar buiten te dragen?
K.v.L.
te B.
Het
injectiepreparaat Vasolastine is begin 2008 vervangen door Vasolastica,
een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als
Vasolastine.
Het injectiepreparaat Coliacron is vervangen door het preparaat Cerebrase, een preparaat in druppelvorm voor oraal gebruik met dezelfde werking als Coliacron.
-------------------------------------------------------
PROBLEMEN
NA NIERTRANSPLANTATIE VOORKOMEN
Ik ben 55 jaar oud en gebruik sinds 1 jaar Vasolastine. Dit werd mij aanbevolen door de enzymarts Dr. H. te P. waar ik destijds op consult ging. Ik heb n.l. een transplantatienier, omdat mijn nieren niet meer functioneerden en het is bekend dat niertransplantatiepatiënten meestal last krijgen van hoge bloeddruk, hoog cholesterol en vernauwde bloedvaten. Ik ben een enorme risicofactor volgens het Erasmusziekenhuis waar ik mij meerdere keren per jaar moet laten onderzoeken. Ik heb geprobeerd met statines mijn cholesterol te verlagen, maar kreeg daar veel last van, omdat ik al veel andere medicijnen moet gebruiken. Op advies van Dr. H. ben ik o.a. Vasolastine gaan gebruiken, vanwege de natuurlijke samenstelling, zodat ik geen bijwerkingen zou krijgen. Tot op heden gaat dat heel goed en ik zou het vreselijk vinden als Vasolastine uit het pakket zou verdwijnen, want als je dit zelf moet betalen kost het toch een flinke rib uit je lijf. Het gekke is, dat dure statines wel worden vergoed, maar dat men Vasolastine wil laten verdwijnen. Is dit de macht van de grote farmaceutische fabrieken? Ik ben er bijna zeker van. Jammer genoeg wordt dit nog te weinig onderkend.